(1S,4R,6S,14S,18R)-N-cyclopropylsulfonyl-18-(6-methoxyisoquinolin-1-yl)oxy-14-[(6-methoxypyridin-3-yl)amino]-2,15-dioxo-3,16-diazatricyclo[14.3.0.04,6]nonadec-7-ene-4-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (1S,4R,6S,14S,18R)-N-cyclopropylsulfonyl-18-(6-methoxyisoquinolin-1-yl)oxy-14-[(6-methoxypyridin-3-yl)amino]-2,15-dioxo-3,16-diazatricyclo[14.3.0.04,6]nonadec-7-ene-4-carboxamide
• 化学式: C₃₇H₄₄N₆O₈S
• 分子量: 732.858
• InChiKey: BQUVGYPDVSPVHY-KYRLJMJRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  187
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环丙磺酰胺 、 在 N,N'-羰基二咪唑 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以61%的产率得到(1S,4R,6S,14S,18R)-N-cyclopropylsulfonyl-18-(6-methoxyisoquinolin-1-yl)oxy-14-[(6-methoxypyridin-3-yl)amino]-2,15-dioxo-3,16-diazatricyclo[14.3.0.04,6]nonadec-7-ene-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Hepatitis C Virus Inhibitors

  摘要：

  揭示了具有一般公式的丙型肝炎病毒抑制剂。还揭示了包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物抑制HCV的方法。

  公开号：

  US20090285773A1