4-((4-(1-hydroxy-1-(p-tolyl)ethyl)pyrimidin-2-yl)amino)benzonitrile | 1601456-73-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-((4-(1-hydroxy-1-(p-tolyl)ethyl)pyrimidin-2-yl)amino)benzonitrile
• 英文别名: 4-[[4-[1-Hydroxy-1-(p-tolyl)ethyl]pyrimidin-2-yl]amino]benzonitrile；4-[[4-[1-hydroxy-1-(4-methylphenyl)ethyl]pyrimidin-2-yl]amino]benzonitrile
• CAS: 1601456-73-8
• 化学式: C₂₀H₁₈N₄O
• 分子量: 330.389
• InChiKey: FFHZNZAKSCGJGK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  81.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-N[2(4-氯吡啶基)]-氨基苯腈 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-((4-(1-hydroxy-1-(p-tolyl)ethyl)pyrimidin-2-yl)amino)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  CH（OH）-DAPYs的结构修饰作为新型HIV-1非核苷逆转录酶抑制剂

  摘要：

  合成了一系列在机翼I和中央嘧啶之间的CH（OH）接头处具有疏水基团的CR 2（OH）-二芳基嘧啶衍生物（CR 2（OH）-DAPYs），并评估了它们在MT-中的抗HIV活性4细胞培养。除化合物3k外，所有目标化合物均显示出对HIV-1野生型的抑制活性，EC 50值为7.21±1.99至0.067±0.006μM。其中，化合物3d显示出最有效的抗HIV-1活性（EC 50 = 0.067±0.006μM，SI> 592），在同一试验中，其效力比参考药物奈韦拉平（NVP）和德拉维定（DLV）高约2倍。此外，还研究了与HIV-1 RT的结合模式以及这些新衍生物的初步SAR研究。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2014.02.030