dimethyl 2-methyl-1-phenylpyrrole-3,4-dicarboxylate | 13712-65-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: dimethyl 2-methyl-1-phenylpyrrole-3,4-dicarboxylate
• 英文别名: 2-methyl-1-phenyl-pyrrole-3,4-dicarboxylic acid dimethyl ester；dimethyl 2-methyl-1-phenyl-1H-pyrrole-3,4-dicarboxylate
• CAS: 13712-65-7
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₄
• 分子量: 273.288
• InChiKey: YBRNEKWPMPJVDE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-acetyl-2-methyl-1-phenylpyrrole-4-carboxylate 在 氢氧化钾 、 sodium hypobromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 dimethyl 2-methyl-1-phenylpyrrole-3,4-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  吡咯并[1,2-a]吲哚的合成：一些3-甲基吲哚-2-基酮和3（3-甲基吲哚-2-基）丙烯酸酯的维斯迈尔甲酰化

  摘要：

  3-甲基吲哚-2-基甲基酮与磷酰氯在二甲基甲酰胺中反应，得到3-氯-3（3-甲基吲哚-2-基），丙烯醛（4）。通过与3（3-甲基吲哚-2）的相同试剂反应生成2-Carbomethoxy-和2-carbethoxy-1-chloro-9H-pyrrolo [1,2-a] indol-9-次乙醛（10a和b）分别为（6- ）丙烯酸酯（7）和3（3-甲基吲哚-2-基）-3-氧代丙酸酯（2）。在后一种情况下，分离出2-碳乙氧基-1-氯-3-二甲基氨基-9-甲基-3H-吡咯并[1,2-a]吲哚（9b）作为中间体。由4-乙酰基-3-甲基-1-苯基-吡咯-2-羧酸酯合成发色团证明了吡咯并二亚甲基乙醛的结构（26）。描述了在吡咯环中单甲基化的1-苯基吡咯-2,4-和3,4-二羧酸酯的制备和行为。这些化合物是在寻找令人满意的途径合成与10a和b有关的化合物的起始原料的过程中制备的。这样的二酯的皂化作用是显着

  DOI：

  10.1016/0040-4020(80)80102-5

文献信息

• KAZEMBE TAKAWIRA C.-G.; TAYLOR DERYCK A., TETRAHEDRON, 1980, 36, NO 14, 2125-2132
  作者：KAZEMBE TAKAWIRA C.-G.、 TAYLOR DERYCK A.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of pyrrolo[1,2-a]indoles: vilsmeier formylation of some 3-methylindol-2-yl ketones and 3(3-methylindol-2-yl)propenoic ester
  作者：Takawira C.-G. Kazembe、Deryck A. Taylor

  DOI：10.1016/0040-4020(80)80102-5

  日期：1980.1

  latter case, 2-carbethoxy-1-chloro-3-dimethylamino-9-methyl-3H-pyrrolo[1,2-a]indole (9b) was isolated as an intermediate. The structure of the pyrroloindolylidene acetaldehydes was proved by synthesis of the chromophore from 4-acetyl-3-methyl-1-phenyl-pyrrole-2-carboxylate (26). The preparation and behaviour of 1-phenylpyrrole-2,4- and 3,4-dicarboxylates, monomethylated in the pyrrole ring, is described

  3-甲基吲哚-2-基甲基酮与磷酰氯在二甲基甲酰胺中反应，得到3-氯-3（3-甲基吲哚-2-基），丙烯醛（4）。通过与3（3-甲基吲哚-2）的相同试剂反应生成2-Carbomethoxy-和2-carbethoxy-1-chloro-9H-pyrrolo [1,2-a] indol-9-次乙醛（10a和b）分别为（6- ）丙烯酸酯（7）和3（3-甲基吲哚-2-基）-3-氧代丙酸酯（2）。在后一种情况下，分离出2-碳乙氧基-1-氯-3-二甲基氨基-9-甲基-3H-吡咯并[1,2-a]吲哚（9b）作为中间体。由4-乙酰基-3-甲基-1-苯基-吡咯-2-羧酸酯合成发色团证明了吡咯并二亚甲基乙醛的结构（26）。描述了在吡咯环中单甲基化的1-苯基吡咯-2,4-和3,4-二羧酸酯的制备和行为。这些化合物是在寻找令人满意的途径合成与10a和b有关的化合物的起始原料的过程中制备的。这样的二酯的皂化作用是显着