3-Fluoro-3'-trifluoromethylbiphenyl

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Fluoro-3'-trifluoromethylbiphenyl
• 英文别名: 1-fluoro-3-[3-(trifluoromethyl)phenyl]benzene
• 化学式: C₁₃H₈F₄
• 分子量: 240.2
• InChiKey: DMAUQDOSYZUCBP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  间氨基三氟甲苯 、 氟苯 在 亚硝酸特丁酯 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 20.0 ℃ 、1.7 MPa 条件下， 生成 4-Fluor-3'-trifluormethylbiphenyl 、 3-Fluoro-3'-trifluoromethylbiphenyl 、 2-Fluoro-3'-(trifluoromethyl)biphenyl
  参考文献：
  名称：

  通过在线核磁共振波谱监测连续流中原位重氮盐形成和光化学芳基-芳基偶联

  摘要：

  联苯的三氟乙酸重氮盐是用于光化学芳基-芳基偶联的被低估的芳基自由基源。这个概念不需要任何额外的催化剂来进行有效和选择性的反应。使用微反应器和现代 LED 技术的流动化学应用支持光芳基化。集成台式核磁共振波谱仪可以对替代产品进行实时分析。

  DOI：

  10.1002/chem.202303692

文献信息

• In situ Diazonium Salt Formation and Photochemical Aryl‐Aryl Coupling in Continuous Flow Monitored by Inline NMR Spectroscopy
  作者：Christoph Deckers、Thomas H. Rehm

  DOI：10.1002/chem.202303692

  日期：——

  for biphenyls are an underrated aryl radical source for the photochemical aryl-aryl coupling. This concept does not require any additional catalysts to perform an efficient and selective reaction. The photoarylation is supported by the application of Flow Chemistry using microreactors and modern LED technology. An integrated benchtop NMR spectrometer enables real-time analysis of the substituted products

  联苯的三氟乙酸重氮盐是用于光化学芳基-芳基偶联的被低估的芳基自由基源。这个概念不需要任何额外的催化剂来进行有效和选择性的反应。使用微反应器和现代 LED 技术的流动化学应用支持光芳基化。集成台式核磁共振波谱仪可以对替代产品进行实时分析。