4,7-dimethyl-8-oxo-5-phenyl-4,5,6,7-tetrahydro-8H-isothiazolo<4,3-e><1,2,4>triazepin | 109635-63-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4,7-dimethyl-8-oxo-5-phenyl-4,5,6,7-tetrahydro-8H-isothiazolo<4,3-e><1,2,4>triazepin
• 英文别名: 4,7-dimethyl-5-phenyl-6H-[1,2]thiazolo[3,4-f][1,2,4]triazepin-8-one
• CAS: 109635-63-4
• 化学式: C₁₃H₁₄N₄OS
• 分子量: 274.346
• InChiKey: KKGRBXQDQVZAFZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,5-dihydro-4-methyl-6-oxo-5-phenyl-6H-pyrazolo<4,3-c>isothiazole 反应 19.0h， 生成 4,7-dimethyl-8-oxo-5-phenyl-4,5,6,7-tetrahydro-8H-isothiazolo<4,3-e><1,2,4>triazepin
  参考文献：
  名称：

  吡唑并[4,3- c ]异噻唑转化为3,4-二取代的1,2-异噻唑

  摘要：

  通过4-氨基安替比林1与亚硫酰氯的反应合成了吡唑并[4,3-c]异噻唑4和5。用烷基胺处理4或5进行吡唑开环，得到3，4-二取代的1，2-异噻唑8a-f。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570230634

文献信息

• Transformation of pyrazolo[4,3-<i>c</i>]isothiazoles into 3,4-disubstituted 1,2-isothiazoles
  作者：Taisei Ueda、Yoshitsugu Shibata、Jinsaku Sakakibara

  DOI：10.1002/jhet.5570230634

  日期：1986.11

  Pyrazolo[4,3-c]isothiazoles 4 and 5 were synthesized by the reaction of 4-aminoantipyrine 1 with thionyl chloride. Treatment of 4 or 5 with alkylamines underwent pyrazole ring opening to afford 3,4-disubstituted 1,2-isothiazoles 8a-f.

  通过4-氨基安替比林1与亚硫酰氯的反应合成了吡唑并[4,3-c]异噻唑4和5。用烷基胺处理4或5进行吡唑开环，得到3，4-二取代的1，2-异噻唑8a-f。