1-bromo-2,4-dimethoxy-3-(trifluoromethyl)benzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-bromo-2,4-dimethoxy-3-(trifluoromethyl)benzene
• 英文别名: 1-Bromo-2,4-dimethoxy-3-(trifluoromethyl)benzene
• 化学式: C₉H₈BrF₃O₂
• 分子量: 285.061
• InChiKey: RYPQVEMZHHOYMK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲氧基溴苯 、 Langlois reagent 在 叔丁基过氧化氢 、 laccase from Trametes versicolor 作用下， 以 aq. phosphate buffer 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 1-bromo-2,4-dimethoxy-5-(trifluoromethyl)benzene 、 2-bromo-1,5-dimethoxy-3-trifluoromethylbenzene 、 1-bromo-2,4-dimethoxy-3-(trifluoromethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  真菌漆酶的混杂活性实现直接芳烃三氟甲基化

  摘要：

  研究发现，来自Trametes versicolor的漆酶可以氧化非酚类芳烃，并在原位生成的CF 3自由基存在下，在催化剂负载量低至0.0034% 的情况下实现芳烃的三氟甲基化。生物催化三氟甲基化在温和条件下进行，与对照相比，产量可提高高达 12 倍。

  DOI：

  10.1039/d3ob01779f