ethyl 2-methoxy-4-chlorophenoxyacetate | 19048-76-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 2-methoxy-4-chlorophenoxyacetate
• 英文别名: (4-chloro-2-methoxyphenoxy)-acetic acid ethyl ester；Ethyl 2-(4-chloro-2-methoxyphenoxy)acetate
• CAS: 19048-76-1
• 化学式: C₁₁H₁₃ClO₄
• 分子量: 244.675
• InChiKey: IMIZXXDDMGNXGP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-methoxy-4-chlorophenoxyacetate 在 N-甲基吗啉 、 三溴化硼 、 1-羟基苯并三唑 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 (2-hydroxy-4-chlorophenoxy)-N-ethylacetamide
  参考文献：
  名称：

  Mechanism-Based Thrombin Inhibitors:  Design, Synthesis, and Molecular Docking of a New Selective 2-Oxo-2H-1-benzopyran Derivative

  摘要：

  New 2-oxo-2H-1-benzopyran derivatives were prepared to optimize 2a,b, initially developed as mechanism-based alpha-chymotrypsin (alpha-CT) inhibitors, into potent and selective thrombin (THR) inhibitors. From this study, 22, characterized by a 2-(N-ethyl-2'-oxoacetamide)-5'-chlorophenyl ester side chain, was shown to be a good THR inhibitor (k(i)/K-I = 3455 M-1 center dot s(-1)), displaying an excellent selectivity profile against other serine proteases such as factor Xa, trypsin, and alpha-CT. Docking analysis of this compound into the different protein structures revealed the molecular basis responsible for its potency and selectivity.

  DOI：

  10.1021/jm061368v
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-2-甲氧基苯酚 、 溴乙酸乙酯 生成 ethyl 2-methoxy-4-chlorophenoxyacetate
  参考文献：
  名称：

  Phenoxiacetic acid derivatives

  摘要：

  本发明涉及公式（I）中某些2-取代的苯氧基乙酸衍生物，其中变量如权利要求所定义，在调节CRTh2受体有益的疾病或病症的治疗中有用，例如哮喘和鼻炎。

  公开号：

  US20060293352A1

文献信息

• PHENOXIACETIC ACID DERIVATIVES
  申请人：Bonnert Roger Victor

  公开号：US20110281898A1

  公开（公告）日：2011-11-17

  The invention relates to substituted phenoxyacetic acids as useful pharmaceutical compounds for treating respiratory disorders, pharmaceutical compositions containing them, and processes for their preparation.

  本发明涉及用于治疗呼吸系统疾病的取代苯氧乙酸类药物化合物，包含它们的制药组合物以及它们的制备方法。
• [EN] PHENOXIACETIC ACID DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2005018529A3

  公开（公告）日：2005-04-21
• Thuillie,G., Chimica Therapeutica, 1966, vol. 1, p. 82 - 86
  作者：Thuillie,G.

  DOI：——

  日期：——
• CN116478113
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——