[2-(4-methylphenylamino)-4-phenylaminothiazol-5-yl](1-methyl-1H-benzoimidazol-2-yl)methanone | 1196787-59-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: [2-(4-methylphenylamino)-4-phenylaminothiazol-5-yl](1-methyl-1H-benzoimidazol-2-yl)methanone
• 英文别名: [4-Anilino-2-(4-methylanilino)-1,3-thiazol-5-yl]-(1-methylbenzimidazol-2-yl)methanone
• CAS: 1196787-59-3
• 化学式: C₂₅H₂₁N₅OS
• 分子量: 439.541
• InChiKey: IQJWGALZCPVYLZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(N,N'-diphenylamidino)-3-(4-methylphenyl)thiourea 、 2-溴-1-(1-甲基-1H-苯并咪唑-2-基-1-乙酮 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.08h， 以65%的产率得到[2-(4-methylphenylamino)-4-phenylaminothiazol-5-yl](1-methyl-1H-benzoimidazol-2-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  [2,4-双（芳氨基）噻唑-5-基]（1-甲基-1 H-苯并咪唑-2-基）甲酮的合成

  摘要：

  合成了[2,4-双（芳基氨基）噻唑-5-基]-（1-甲基-1 H-苯并咪唑-2-基）甲酮，作为细胞毒性海洋生物碱树突藤碱的类似物，并通过元素分析对其进行了表征， IR，NMR和质谱数据。硫脲衍生物为噻唑环的结构提供了四个环原子，因此可作为[C N C S]合成子。噻唑的剩余碳源于2-（2-溴乙酰基）-1-甲基-1 H-苯并咪唑。该[4 + 1]杂环化反应被用于合成新型的1-甲基-1 H-苯并咪唑衍生物。J.杂环化​​学，（2009）。

  DOI：

  10.1002/jhet.162

文献信息

• Synthesis of [2,4-bis(arylamino)thiazol-5-yl](1-methyl-1<i>H</i>-benzimidazol-2-yl)methanones
  作者：T. F. Abbs Fen Reji、Kallikat N. Rajasekharan

  DOI：10.1002/jhet.162

  日期：2009.9

  [2,4-Bis(arylamino)thiazol-5-yl]-(1-methyl-1H-benzimidazol-2-yl)methanones, as the analogs of the cytotoxic marine alkaloid dendrodoine, are synthesized and characterized by elemental analysis, IR, NMR, and Mass spectral data. The thiourea derivatives provide four ring atoms for the thiazole ring construction and thus act as [CNCS] synthons. The remaining carbon of the thiazole is sourced from 2-(

  合成了[2,4-双（芳基氨基）噻唑-5-基]-（1-甲基-1 H-苯并咪唑-2-基）甲酮，作为细胞毒性海洋生物碱树突藤碱的类似物，并通过元素分析对其进行了表征， IR，NMR和质谱数据。硫脲衍生物为噻唑环的结构提供了四个环原子，因此可作为[C N C S]合成子。噻唑的剩余碳源于2-（2-溴乙酰基）-1-甲基-1 H-苯并咪唑。该[4 + 1]杂环化反应被用于合成新型的1-甲基-1 H-苯并咪唑衍生物。J.杂环化​​学，（2009）。