N-(2,3-dichlorobenzyl)-6-morpholino-3-nitropyridin-2-amine | 1445877-30-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2,3-dichlorobenzyl)-6-morpholino-3-nitropyridin-2-amine
• 英文别名: N-[(2,3-dichlorophenyl)methyl]-6-morpholin-4-yl-3-nitropyridin-2-amine
• CAS: 1445877-30-4
• 化学式: C₁₆H₁₆Cl₂N₄O₃
• 分子量: 383.234
• InChiKey: JNTBDAJVXZWVTP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  83.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2,3-dichlorobenzyl)-6-morpholino-3-nitropyridin-2-amine 、 溶剂黄146 在 铁粉 silica gel 、 EtOAc Pet ether 作用下， 反应 16.0h， 以to afford the desired product as a pale solid (352 mg, 30%)的产率得到4-(3-(2,3-dichlorobenzyl)-2-methyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-5-yl)morpholine
  参考文献：
  名称：

  Imidazopyridine Derivatives As PI3 Kinase

  摘要：

  本发明涉及使用咪唑吡啶衍生物调节，特别是抑制磷脂酰肌醇3' OH激酶家族（以下简称PI3激酶）的活性或功能，适宜地，PI3Kα、PI3Kδ、PI3Kβ和/或PI3Kγ。适宜地，本发明涉及使用咪唑吡啶治疗自身免疫性疾病、炎症性疾病、心血管疾病、神经退行性疾病、过敏、哮喘、胰腺炎、多器官衰竭、肾脏疾病、血小板聚集、癌症、精子运动能力、移植排斥、移植物排斥和肺损伤等一种或多种疾病状态。更适宜地，本发明涉及使用PI3Kβ选择性咪唑吡啶化合物治疗癌症。

  公开号：

  US20140323480A1
• 作为产物：
  描述：

  (2,3-dichlorocyclohexa-1,3-dienyl)methanamine 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-(2,3-dichlorobenzyl)-6-morpholino-3-nitropyridin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOPYRIDINE DERIVATIVES AS PI3 KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS D'IMIDIZOPYRIDINE COMME INHIBITEURS DE LA PI3 KINASE

  摘要：

  该发明涉及使用咪唑吡啶衍生物来调节磷脂酰肌醇3' OH激酶家族（以下简称PI3激酶）的活性或功能，特别是抑制PI3Kα、PI3Kδ、PI3Kβ和/或PI3Kγ的活性。适当地，本发明涉及使用咪唑吡啶类化合物治疗以下一种或多种疾病状态：自身免疫性疾病、炎症性疾病、心血管疾病、神经退行性疾病、过敏、哮喘、胰腺炎、多器官功能衰竭、肾脏疾病、血小板聚集、癌症、精子活动力、移植排斥、移植物排斥和肺损伤。更适当地，本发明涉及PI3Kβ选择性咪唑吡啶化合物用于治疗癌症。

  公开号：

  WO2013095761A1

文献信息

• Imidazopyridine Derivatives As PI3 Kinase
  申请人：GlaxoSmithkline LLC

  公开号：US20140323480A1

  公开（公告）日：2014-10-30

  This invention relates to the use of imidizopyridine derivatives for the modulation, notably the inhibition of the activity or function of the phosphoinositide 3′ OH kinase family (hereinafter PI3 kinases), suitably, PI3Kα, PI3Kδ, PI3Kβ, and/or PI3Kγ. Suitably, the present invention relates to the use of imidizopyridines in the treatment of one or more disease states selected from: autoimmune disorders, inflammatory diseases, cardiovascular diseases, neurodegenerative diseases, allergy, asthma, pancreatitis, multiorgan failure, kidney diseases, platelet aggregation, cancer, sperm motility, transplantation rejection, graft rejection and lung injuries. More suitably, the present invention relates to PI3Kβ selective imidizopyridine compounds for treating cancer.

  本发明涉及使用咪唑吡啶衍生物调节，特别是抑制磷脂酰肌醇3' OH激酶家族（以下简称PI3激酶）的活性或功能，适宜地，PI3Kα、PI3Kδ、PI3Kβ和/或PI3Kγ。适宜地，本发明涉及使用咪唑吡啶治疗自身免疫性疾病、炎症性疾病、心血管疾病、神经退行性疾病、过敏、哮喘、胰腺炎、多器官衰竭、肾脏疾病、血小板聚集、癌症、精子运动能力、移植排斥、移植物排斥和肺损伤等一种或多种疾病状态。更适宜地，本发明涉及使用PI3Kβ选择性咪唑吡啶化合物治疗癌症。
• US8906910B2
  申请人：——

  公开号：US8906910B2

  公开（公告）日：2014-12-09
• [EN] IMIDAZOPYRIDINE DERIVATIVES AS PI3 KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDIZOPYRIDINE COMME INHIBITEURS DE LA PI3 KINASE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2013095761A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  This invention relates to the use of imidizopyridine derivatives for the modulation, notably the inhibition of the activity or function of the phosphoinositide 3' OH kinase family (hereinafter PI3 kinases), suitably, PI3Kα, PI3Kδ, PI3Kβ, and/or PI3Kγ. Suitably, the present invention relates to the use of imidizopyridines in the treatment of one or more disease states selected from: autoimmune disorders, inflammatory diseases, cardiovascular diseases, neurodegenerative diseases, allergy, asthma, pancreatitis, multiorgan failure, kidney diseases, platelet aggregation, cancer, sperm motility, transplantation rejection, graft rejection and lung injuries. More suitably, the present invention relates to PI3Kβ selective imidizopyridine compounds for treating cancer.

  该发明涉及使用咪唑吡啶衍生物来调节磷脂酰肌醇3' OH激酶家族（以下简称PI3激酶）的活性或功能，特别是抑制PI3Kα、PI3Kδ、PI3Kβ和/或PI3Kγ的活性。适当地，本发明涉及使用咪唑吡啶类化合物治疗以下一种或多种疾病状态：自身免疫性疾病、炎症性疾病、心血管疾病、神经退行性疾病、过敏、哮喘、胰腺炎、多器官功能衰竭、肾脏疾病、血小板聚集、癌症、精子活动力、移植排斥、移植物排斥和肺损伤。更适当地，本发明涉及PI3Kβ选择性咪唑吡啶化合物用于治疗癌症。
• Imidazopyridine derivatives as PI3 kinase
  申请人：GlaxoSmithKline LLC

  公开号：US08906910B2

  公开（公告）日：2014-12-09

  This invention relates to the use of imidizopyridine derivatives for the modulation, notably the inhibition of the activity or function of the phosphoinositide 3′ OH kinase family (hereinafter PI3 kinases), suitably, PI3Kα, PI3Kδ, PI3Kβ, and/or PI3Kγ. Suitably, the present invention relates to the use of imidizopyridines in the treatment of one or more disease states selected from: autoimmune disorders, inflammatory diseases, cardiovascular diseases, neurodegenerative diseases, allergy, asthma, pancreatitis, multiorgan failure, kidney diseases, platelet aggregation, cancer, sperm motility, transplantation rejection, graft rejection and lung injuries. More suitably, the present invention relates to PI3Kβ selective imidizopyridine compounds for treating cancer.

  本发明涉及使用咪唑吡啶衍生物调节磷脂酰肌醇3'羟基激酶家族（以下简称PI3激酶）的活性或功能，特别是抑制其活性或功能，适用于PI3Kα、PI3Kδ、PI3Kβ和/或PI3Kγ。适宜地，本发明涉及使用咪唑吡啶治疗以下一种或多种疾病状态：自身免疫性疾病、炎症性疾病、心血管疾病、神经退行性疾病、过敏、哮喘、胰腺炎、多器官衰竭、肾脏疾病、血小板聚集、癌症、精子运动能力、移植排斥、移植物排斥和肺损伤。更适宜地，本发明涉及使用PI3Kβ选择性咪唑吡啶化合物治疗癌症。