(2R, 4S)-4-(4-benzyloxyphenyl)-5-oxo-pyrrolidine-2-carboxylic acid (2-trimethylsilanylethoxy)amide | 270262-36-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2R, 4S)-4-(4-benzyloxyphenyl)-5-oxo-pyrrolidine-2-carboxylic acid (2-trimethylsilanylethoxy)amide
• 英文别名: (2R,4S)-5-oxo-4-(4-phenylmethoxyphenyl)-N-(2-trimethylsilylethoxy)pyrrolidine-2-carboxamide
• CAS: 270262-36-7
• 化学式: C₂₃H₃₀N₂O₄Si
• 分子量: 426.588
• InChiKey: KHZAEGDQBNDIKO-LEWJYISDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.62
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R, 4S)-4-(4-benzyloxyphenyl)-5-oxo-pyrrolidine-2-carboxylic acid (2-trimethylsilanylethoxy)amide 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (2R, 4S)-4-(4-benzyloxyphenyl)-5-oxopyrrolidine-2-carboxylic acid hydroxyamide
  参考文献：
  名称：

  Structure-Based Design and Synthesis of a Potent Matrix Metalloproteinase-13 Inhibitor Based on a Pyrrolidinone Scaffold

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm0001368
• 作为产物：
  描述：

  O-(2-三甲基硅基乙基)羟胺盐酸盐 、 (2R, 4S)-4-(4-benzyloxyphenyl)-5-oxo-pyrrolidine-2-carboxylic acid 在 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (2R, 4S)-4-(4-benzyloxyphenyl)-5-oxo-pyrrolidine-2-carboxylic acid (2-trimethylsilanylethoxy)amide
  参考文献：
  名称：

  Structure-Based Design and Synthesis of a Potent Matrix Metalloproteinase-13 Inhibitor Based on a Pyrrolidinone Scaffold

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm0001368

文献信息

• 5-oxo-pyrrolidine-2-carboxylic acid hydroxamide derivatives
  申请人：Pfizer Products Inc.

  公开号：EP1004578B1

  公开（公告）日：2004-02-25
• Structure-Based Design and Synthesis of a Potent Matrix Metalloproteinase-13 Inhibitor Based on a Pyrrolidinone Scaffold
  作者：Ralph P. Robinson、Ellen R. Laird、James F. Blake、Jon Bordner、Kathleen M. Donahue、Lori L. Lopresti-Morrow、Peter G. Mitchell、Matthew R. Reese、Lisa M. Reeves、Ethan J. Stam、Sue A. Yocum

  DOI：10.1021/jm0001368

  日期：2000.6.1