(S)-2-{[(2S,4S)-4-[(3S,5S)-5-((S)-1-Methoxycarbonyl-2-methyl-propylcarbamoyl)-1-(naphthalene-2-sulfonyl)-pyrrolidin-3-yldisulfanyl]-1-(naphthalene-2-sulfonyl)-pyrrolidine-2-carbonyl]-amino}-3-methyl-butyric acid methyl ester | 393156-99-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-{[(2S,4S)-4-[(3S,5S)-5-((S)-1-Methoxycarbonyl-2-methyl-propylcarbamoyl)-1-(naphthalene-2-sulfonyl)-pyrrolidin-3-yldisulfanyl]-1-(naphthalene-2-sulfonyl)-pyrrolidine-2-carbonyl]-amino}-3-methyl-butyric acid methyl ester
• 英文别名: methyl (2S)-2-[[(2S,4S)-4-[[(3S,5S)-5-[[(2S)-1-methoxy-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]carbamoyl]-1-naphthalen-2-ylsulfonylpyrrolidin-3-yl]disulfanyl]-1-naphthalen-2-ylsulfonylpyrrolidine-2-carbonyl]amino]-3-methylbutanoate
• CAS: 393156-99-5
• 化学式: C₄₂H₅₀N₄O₁₀S₄
• 分子量: 899.144
• InChiKey: NMKJVQIKIKDWOA-CGARXHTASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  60
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  253
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基吗啉 、 (2S,4S)-4-[(3S,5S)-5-carboxy-1-(naphthalene-2-sulfonyl)-pyrrolidin-3-yldisulfanyl]-1-(naphthalene-2-sulfonyl)-pyrrolidine-2-carboxylic acid 、 (S)-2-{[(2S,4S)-4-[(3S,5S)-5-((S)-1-Methoxycarbonyl-2-methyl-propylcarbamoyl)-1-(naphthalene-2-sulfonyl)-pyrrolidin-3-yldisulfanyl]-1-(naphthalene-2-sulfonyl)-pyrrolidine-2-carbonyl]-amino}-3-methyl-butyric acid methyl ester 、 DL-缬氨酸甲酯盐酸盐 以 二氯甲烷 为溶剂， 以520 mg (98%)的产率得到(S)-2-[[(2S,4S)-4-Mercapto-1-(naphthalene-2-sulfonyl)-pyrrolidine-2-carbonyl]-amino]-3-methyl-butyric acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolidine derivatives

  摘要：

  本发明涉及吡咯烷衍生物及其二聚体形式和/或药用可接受的酯和/或盐。这些化合物可用作金属蛋白酶抑制剂，例如锌蛋白酶，特别是锌水解酶，对治疗与血管收缩增加发生相关的疾病状态有效。

  公开号：

  US20020049243A1

文献信息

• US6541638B2
  申请人：——

  公开号：US6541638B2

  公开（公告）日：2003-04-01
• Pyrrolidine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20020049243A1

  公开（公告）日：2002-04-25

  The present invention relates to pyrrolidine derivatives and dimeric forms and/or pharmaceutically acceptable esters, and/or salts thereof. The compounds are useful as inhibitors of metalloproteases, e.g. zinc proteases, particularly zinc hydrolases, and which are effective in treating disease states are associated with vasoconstriction of increasing occurrences.

  本发明涉及吡咯烷衍生物及其二聚体形式和/或药用可接受的酯和/或盐。这些化合物可用作金属蛋白酶抑制剂，例如锌蛋白酶，特别是锌水解酶，对治疗与血管收缩增加发生相关的疾病状态有效。