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sulfur dibenzotriazole | 65952-74-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
sulfur dibenzotriazole
英文别名
1,1'-Thiobis-1,2,3-benzotriazol;1H,1'H-1,1'-sulfanediyl-bis-benzotriazole;Bis(1h-benzotriazol-1-yl)sulfide;1-(benzotriazol-1-ylsulfanyl)benzotriazole
sulfur dibenzotriazole化学式
CAS
65952-74-1
化学式
C12H8N6S
mdl
——
分子量
268.302
InChiKey
NFPDNSMAFDHAHK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    86.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-(三甲基硅基)苯并三氮唑二氯化硫 作用下, 以 正己烷 为溶剂, 以100%的产率得到sulfur dibenzotriazole
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and chemistry of enantiomerically pure 10,11-dihydrodibenzo[b,f]thiepines
    摘要:
    利用二亚胺硫和多种双锂化的碳片段,高效地构建了几种手性硫杂二螺[4.4]壬烷。在这些化合物中,硫原子相对于二苯基硫而言,表现出异常的低反应性。
    DOI:
    10.1039/b516606c
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文献信息

  • HARPP D. N.; STELION K.; CHAN T. H., J. AMER. CHEM. SOC., 1978, 100, NO 4, 1222-1228
    作者:HARPP D. N.、 STELION K.、 CHAN T. H.
    DOI:——
    日期:——
  • US4440933A
    申请人:——
    公开号:US4440933A
    公开(公告)日:1984-04-03
  • Synthesis and chemistry of enantiomerically pure 10,11-dihydrodibenzo[b,f]thiepines
    作者:Paul Wyatt、Andrew Hudson、Jonathan Charmant、A. Guy Orpen、Hirihattaya Phetmung
    DOI:10.1039/b516606c
    日期:——
    Several chiral thiepines were efficiently constructed using sulfur diimidazole in combination with a variety of bislithiated carbon fragments. The sulfur atom in these thiepines is found to be unusually unreactive compared to diphenylsulfide.
    利用二亚胺硫和多种双锂化的碳片段,高效地构建了几种手性硫杂二螺[4.4]壬烷。在这些化合物中,硫原子相对于二苯基硫而言,表现出异常的低反应性。
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