2-amino-5-chloro-N-(4-ethoxy-3-thienyl)benzamide | 76361-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-amino-5-chloro-N-(4-ethoxy-3-thienyl)benzamide
• 英文别名: 2-amino-5-chloro-N-(4-ethoxythiophen-3-yl)benzamide
• CAS: 76361-55-2
• 化学式: C₁₃H₁₃ClN₂O₂S
• 分子量: 296.777
• InChiKey: UCSOZAFGISMOTA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  92.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-5-chloro-N-(4-ethoxy-3-thienyl)benzamide 在 PPA 作用下， 反应 0.5h， 以88%的产率得到7-chloro-4H-thieno<3,4-b><1,4>benzodiazepin-9-(10H)one
  参考文献：
  名称：

  噻吩系统。4。噻吩并[3,4- b ] [1,4]-和[1,5]苯并二氮杂酮的选择性合成†

  摘要：

  报道了噻吩稠合的三环系统1和2的新颖合成。该方法使用中间体4-乙氧基-3-噻吩胺，4-乙氧基-3-噻吩羰基酰胺和4-乙氧基-3-噻吩羰基氯，以两个步骤选择性，高产率地合成目标化合物。这些方法可以制备噻吩系统，而无需在通常具有反应性的C-1和C-3位置进行取代。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570170701
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-ethoxy-3-thienyl)-2-nitrobenzamide 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 2-amino-5-chloro-N-(4-ethoxy-3-thienyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  噻吩系统。4。噻吩并[3,4- b ] [1,4]-和[1,5]苯并二氮杂酮的选择性合成†

  摘要：

  报道了噻吩稠合的三环系统1和2的新颖合成。该方法使用中间体4-乙氧基-3-噻吩胺，4-乙氧基-3-噻吩羰基酰胺和4-乙氧基-3-噻吩羰基氯，以两个步骤选择性，高产率地合成目标化合物。这些方法可以制备噻吩系统，而无需在通常具有反应性的C-1和C-3位置进行取代。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570170701

文献信息

• PRESS J. B.; HOFMANN C. M.; SAFIR S. R., J. HETEROCYCL. CHEM., 1980, 17, NO 7, 1361-1364
  作者：PRESS J. B.、 HOFMANN C. M.、 SAFIR S. R.

  DOI：——

  日期：——
• Thiophene systems.<b>4</b>. Selective syntheses of thieno[3,4-<i>b</i>][1,4]- and [1,5]benzodiazepinones
  作者：Jeffery B. Press、Corris M. Hofmann、Sidney R. Safir

  DOI：10.1002/jhet.5570170701

  日期：1980.11

  Novel syntheses of thiophene fused tricyclic systems 1 and 2 are reported. The methods use intermediates 4-ethoxy-3-thiopheneamine, 4-ethoxy-3-thiophenecarbonyl aside and 4-ethoxy-3-thiophenecarbonyl chloride to effect selective, high yield syntheses of the target compounds in two steps. These methods allow preparation of thiophene systems without substitution at the normally reactive C-1 and C-3 positions

  报道了噻吩稠合的三环系统1和2的新颖合成。该方法使用中间体4-乙氧基-3-噻吩胺，4-乙氧基-3-噻吩羰基酰胺和4-乙氧基-3-噻吩羰基氯，以两个步骤选择性，高产率地合成目标化合物。这些方法可以制备噻吩系统，而无需在通常具有反应性的C-1和C-3位置进行取代。