N-(4-ethoxy-3-thienyl)-2-nitrobenzamide | 76867-30-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-ethoxy-3-thienyl)-2-nitrobenzamide
• 英文别名: N-(4-ethoxythiophen-3-yl)-2-nitrobenzamide
• CAS: 76867-30-6
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂O₄S
• 分子量: 292.315
• InChiKey: PORMWSVQJXIWJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-ethoxy-3-thienyl)-2-nitrobenzamide 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 PPA 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 4H-thieno<3,4-b><1,4>benzodiazepin-9-(10H)one
  参考文献：
  名称：

  噻吩系统。4。噻吩并[3,4- b ] [1,4]-和[1,5]苯并二氮杂酮的选择性合成†

  摘要：

  报道了噻吩稠合的三环系统1和2的新颖合成。该方法使用中间体4-乙氧基-3-噻吩胺，4-乙氧基-3-噻吩羰基酰胺和4-乙氧基-3-噻吩羰基氯，以两个步骤选择性，高产率地合成目标化合物。这些方法可以制备噻吩系统，而无需在通常具有反应性的C-1和C-3位置进行取代。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570170701
• 作为产物：
  描述：

  4-ethoxy-3-thiophenecarbonyl azide 、 邻硝基苯甲酸 以36%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  PRESS J. B.; HOFMANN C. M.; SAFIR S. R., J. HETEROCYCL. CHEM., 1980, 17, NO 7, 1361-1364

  摘要：

  DOI：