1-(Phenyl-phenylselanyl-methyl)-1H-benzotriazole | 203070-00-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并三唑类
• 英文名称: 1-(Phenyl-phenylselanyl-methyl)-1H-benzotriazole
• 英文别名: 1-[Phenyl(phenylselanyl)methyl]benzotriazole
• CAS: 203070-00-2
• 化学式: C₁₉H₁₅N₃Se
• 分子量: 364.308
• InChiKey: QAWNTNWQTPKHBC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.01
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(Phenyl-phenylselanyl-methyl)-1H-benzotriazole 在 间氯过氧苯甲酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1-苯甲酰-1H-苯并三唑
  参考文献：
  名称：

  [（芳基）（phenylseleno）甲基] - - ，1 - [（芳基）（芳硫基） - （phenylseleno）甲基] - ，和1 - [（芳基）（diphenylseleno）甲基]苯并三唑与1氧化米氯过苯甲酸

  摘要：

  在过去的十年中，苯并三唑（1）作为一种出色的合成助剂受到了广泛的关注[1]。最近，Katritzky等人。[ 2 ]研究了1-（phenylthiomethyl）benzotriazole（2a）和1-（2-phenyl-1-phenylthioethyl）benzotriazole（2b）的氧化，并通过wj-氯过苯甲酸（m -CPBA）处理获得了它们的砜和亚砜。和高碘酸钠。没有分离出衍生自前述化合物的α-碳和N-1原子之间的杂位裂解的化合物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570340617
• 作为产物：
  描述：

  T406石油添加剂 在 正丁基锂 、 sodium ethanolate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 1-(Phenyl-phenylselanyl-methyl)-1H-benzotriazole
  参考文献：
  名称：

  [（芳基）（phenylseleno）甲基] - - ，1 - [（芳基）（芳硫基） - （phenylseleno）甲基] - ，和1 - [（芳基）（diphenylseleno）甲基]苯并三唑与1氧化米氯过苯甲酸

  摘要：

  在过去的十年中，苯并三唑（1）作为一种出色的合成助剂受到了广泛的关注[1]。最近，Katritzky等人。[ 2 ]研究了1-（phenylthiomethyl）benzotriazole（2a）和1-（2-phenyl-1-phenylthioethyl）benzotriazole（2b）的氧化，并通过wj-氯过苯甲酸（m -CPBA）处理获得了它们的砜和亚砜。和高碘酸钠。没有分离出衍生自前述化合物的α-碳和N-1原子之间的杂位裂解的化合物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570340617