2-(2-furyl)-5-methyl-1-phenylpyrrole | 107467-81-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 2-(2-furyl)-5-methyl-1-phenylpyrrole
• 英文别名: 2-(Furan-2-YL)-5-methyl-1-phenylpyrrole
• CAS: 107467-81-2
• 化学式: C₁₅H₁₃NO
• 分子量: 223.274
• InChiKey: XQVUQMJBVUDKPF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  120 °C(Press: 0.1 Torr)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  18.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  糠醛 在 3-苄基羟乙基甲基噻唑氯化锂 、 对甲苯磺酸 sodium acetate 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-(2-furyl)-5-methyl-1-phenylpyrrole
  参考文献：
  名称：

  吡咯研究。：第36部分1 2,2'-联吡咯及其相关化合物的合成

  摘要：

  与噻唑鎓盐反应生成的2-甲酰基吡咯的酰基阴离子当量，对but-1-en-3-one进行亲核加成，生成1-（2-吡咯基）pent-1,4-二酮，并经Paal-与氨和伯胺的克诺尔反应，得到2,2'-联吡咯。或者，可以通过2-叠氮基-5-（2-吡咯基）戊-2，4-二烯酸酯的热解获得2，2′-联吡咯系统。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87527-x

文献信息

• HINZ W.; JONES R. A.; PATEL S. U. KARATZA M.-H., TETRAHEDRON, 42,(1986) N 14, 3753-3758
  作者：HINZ W.、 JONES R. A.、 PATEL S. U. KARATZA M.-H.

  DOI：——

  日期：——
• Pyrrole studies.
  作者：Werner Hinz、R. Alan Jones、Sunil U. Patel、(in part) Mary-Helen Karatza

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87527-x

  日期：1986.1

  Nucleophilic addition to but-1-en-3-one by the acyl anion equivalent of 2-formylpyrroles, generated by reaction with thiazolium salts, yields 1-(2-pyrrolyl)pent-1,4-diones, which undergo the Paal-Knorr reaction with ammonia and primary amines to give the 2,2'-bipyrroles. Alternatively, the 2,2'-bipyrrole system can be obtained by pyrolysis of 2-azido-5-(2-pyrrolyl)penta-2,4-dienoic esters.

  与噻唑鎓盐反应生成的2-甲酰基吡咯的酰基阴离子当量，对but-1-en-3-one进行亲核加成，生成1-（2-吡咯基）pent-1,4-二酮，并经Paal-与氨和伯胺的克诺尔反应，得到2,2'-联吡咯。或者，可以通过2-叠氮基-5-（2-吡咯基）戊-2，4-二烯酸酯的热解获得2，2′-联吡咯系统。