5,6-dinitro-1H-benzotriazole | 50892-84-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并三唑类
• 英文名称: 5,6-dinitro-1H-benzotriazole
• 英文别名: 5,6-dinitro-2H-benzotriazole
• CAS: 50892-84-7
• 化学式: C₆H₃N₅O₄
• 分子量: 209.121
• InChiKey: JPRYBINHZZTLIF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  133
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-dinitro-1H-benzotriazole 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以86%的产率得到1H-benzotriazole-5,6-diamine
  参考文献：
  名称：

  从二胺功能化的 Kuratowski 配合物组装多孔金属氢键有机骨架

  摘要：

  与多孔材料的广阔领域相比，对氢键有机骨架 (HOF) 的研究——尤其是金属氢键有机骨架 (M-HOF) 的子类，迄今为止只有极少数结构显示出永久孔隙——仍处于起步阶段。在此，以各种配合物和金属-有机骨架而闻名的 Kuratowski 配位单元通过合成和表征一系列新型 M-HOF 来推进这一研究领域。Kuratowski 配合物与 1 H-苯并三唑-5,6-二胺 ( H-btda ) 配体的合成产生了分子结构单元，它们最初组装成CFA-20-Cl和CFA-20-Br M-HOFs（（2， 6-lutidinium) +[Zn 5 X 4 (btda) 6 X] - · n (DMF)；X = 氯、溴；CFA-20 = 奥格斯堡大学协调框架 - 20，DMF = N，N-二甲基甲酰胺）。两个框架都通过六个btda配体的12 个胺官能团和中心 12 重氢键卤素阴离子之间的独特氢键框架在结构上稳定

  DOI：

  10.1021/acs.cgd.1c01008
• 作为产物：
  描述：

  5-硝基苯并三唑 在 硝酸 作用下， 以 conc. sulphuric acid 为溶剂， 以67%的产率得到5,6-dinitro-1H-benzotriazole
  参考文献：
  名称：

  ANALYTE DETECTION

  摘要：

  公开号：

  EP1272827B1

文献信息

• Product Analyses of Ozone Mediated Nitration of Benzimidazole Derivatives with Nitrogen Dioxide: Formation of 1-Nitrobenzimidazoles and Conversion to Benzotriazoles
  作者：Toyo Kaiya、Kei Nakamura、Masaru Tanaka、Naoki Miyata、Kohfuku Kohda

  DOI：10.1248/cpb.52.570

  日期：——

  benzimidazole derivatives having electron-withdrawing or -donating substituent(s) at the benzene moiety were used as models of the imidazole moiety of purine bases and their nitration with nitrogen dioxide and ozone (so-called Kyodai nitration) were examined. Products were extracted from the reaction mixture with AcOEt and their structures were analyzed. 1-Nitrobenzimidazole derivatives and unexpected

  使用几种在苯部分具有吸电子或给电子取代基的苯并咪唑衍生物作为嘌呤碱的咪唑部分的模型，并研究了它们与二氧化氮和臭氧的硝化作用（所谓的共代硝化作用）。用AcOEt从反应混合物中提取产物，并分析其结构。鉴定出1-硝基苯并咪唑衍生物和意外的1-硝基苯并三唑衍生物。尽管1-硝基苯并咪唑衍生物的产率很低，但它们都是只能通过共代硝化才能获得的新化合物。推测通过1-硝基苯并咪唑形成苯并三唑，随后硝化成苯并三唑导致形成1-硝基苯并三唑。
• Analyte detection and apparatus therefor
  申请人：——

  公开号：US20040234958A1

  公开（公告）日：2004-11-25

  The present invention relates to sensitive SE(R)RS based methods for detecting analytes such as explosives and drugs, which may be present in a sample at extremely low levels. The methods may be generally carried out in situ employing novel chemistry which is compatible with flow-cell technology and with time-scales and concentrations required for rapid and informative screening of large numbers of samples. The present invention also relates to novel compounds e.g. synthons and apparatus for use with the methods disclosed.

  本发明涉及基于敏感SE（R）RS的方法，用于检测可能以极低水平存在于样本中的爆炸物和药物等分析物。这些方法通常可以在原位进行，采用与流动池技术兼容的新型化学物质，以及快速和信息性筛选大量样本所需的时间尺度和浓度。本发明还涉及用于所披露方法的新型化合物，例如合成物和装置。
• McHugh, Callum J.; Tackley, Daniel R.; Graham, Duncan, Heterocycles, 2002, vol. 57, # 8, p. 1461 - 1470
  作者：McHugh, Callum J.、Tackley, Daniel R.、Graham, Duncan

  DOI：——

  日期：——
• ANALYTE DETECTION & APPARATUS THEREFOR
  申请人：UNIVERSITY OF STRATHCLYDE

  公开号：EP1272827A1

  公开（公告）日：2003-01-08
• US7741102B2
  申请人：——

  公开号：US7741102B2

  公开（公告）日：2010-06-22