1,3,5-trimethyl-1,3,5-cyclohexanetricarboxylic acid anhydride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1,3,5-trimethyl-1,3,5-cyclohexanetricarboxylic acid anhydride
• 英文别名: 1,5,7-Trimethyl-2,4-dioxo-3-oxabicyclo[3.3.1]nonane-7-carboxylic acid
• 化学式: C₁₂H₁₆O₅
• 分子量: 240.256
• InChiKey: WPTPSEBASGWCNK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  80.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,5-trimethyl-1,3,5-cyclohexanetricarboxylic acid anhydride 、 N-(5-amino-1H-pyrazol-3-yl)-2,2,2-trifluoroacetamide 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以94%的产率得到1,5,7-trimethyl-2,4-dioxo-3-[5-(2,2,2-trifluoroacetylamino)-2H-pyrazol-3-yl]-3-azabicyclo[3.3.1]nonane-7-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  具有设计模块的序列选择性肽识别

  摘要：

  合理设计序列选择性肽受体的概念已得到扩展：另外。到 polar、arom 的识别模块。和碱性氨基酸，该系列现在已经完成了新的非极性和酸性氨基酸受体单元。底层策略使用 intermol。二肽的 b 片层稳定性，作为通过从受体部分突出的 U 形转弯末端的战略性放置的识别尖端结合其 N 端氨基酸侧链的先决条件。因此，二氨基吡唑已通过环状酰亚胺共价连接到肯普氏三酸，而间位取代的苯胺作为酰胺偶联到第三个羧酸酯悬垂臂上，形成两个芳基。在紧密的构象锁定中将单位转换为子范德华距离。核磁共振滴定，Karplus 分析和蒙特卡洛模拟证明了丙氨酸-contg 的有效序列选择性识别。二肽。以前不存在这样一组合理设计的肽受体的例子。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200500393

文献信息

• Anti-inflammatory medicaments
  申请人：Flynn Daniel L.

  公开号：US20080187978A1

  公开（公告）日：2008-08-07

  Novel compounds and methods of using those compounds for the treatment of inflammatory conditions are provided. In a preferred embodiment, modulation of the activation state of p38 kinase protein comprises the step of contacting the kinase protein with the novel compounds.

  提供了治疗炎症病症的新化合物及其使用方法。在一种首选实施例中，调节p38激酶蛋白的激活状态包括将该激酶蛋白与新化合物接触。
• ANTI-INFLAMMATORY MEDICAMENTS
  申请人：Flynn Daniel L.

  公开号：US20090312349A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  Novel compounds and methods of using those compounds for the treatment of inflammatory conditions, hyperproliferative diseases, cancer, and diseases characterized by hyper-vascularization are provided. In a preferred embodiment, modulation of the activation state of p38 kinase protein, abl kinase protein, bcr-abl kinase protein, braf kinase protein, VEGFR kinase protein, or PDGFR kinase protein comprises the step of contacting said kinase protein with the novel compounds.

  本发明提供了新型化合物及其使用方法，用于治疗炎症状况、过度增殖性疾病、癌症和以高血管化为特征的疾病。在一个优选实施例中，调节p38激酶蛋白、abl激酶蛋白、bcr-abl激酶蛋白、braf激酶蛋白、VEGFR激酶蛋白或PDGFR激酶蛋白的活化状态包括将该激酶蛋白与新型化合物接触的步骤。
• US7202257B2
  申请人：——

  公开号：US7202257B2

  公开（公告）日：2007-04-10
• US7279576B2
  申请人：——

  公开号：US7279576B2

  公开（公告）日：2007-10-09
• US7342037B2
  申请人：——

  公开号：US7342037B2

  公开（公告）日：2008-03-11