N-(5-amino-1H-pyrazol-3-yl)-2,2,2-trifluoroacetamide | 452913-45-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(5-amino-1H-pyrazol-3-yl)-2,2,2-trifluoroacetamide
• CAS: 452913-45-0
• 化学式: C₅H₅F₃N₄O
• 分子量: 194.116
• InChiKey: JFINNEUJSHADTM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  437.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.721±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  83.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(5-amino-1H-pyrazol-3-yl)-2,2,2-trifluoroacetamide 在 二碳酸二叔丁酯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Modular Building Blocks for Amino Acid Recognition in Peptides

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20020517)41:10<1751::aid-anie1751>3.0.co;2-#
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二氨基吡唑 、 三氟乙酸酐 生成 N-(5-amino-1H-pyrazol-3-yl)-2,2,2-trifluoroacetamide
  参考文献：
  名称：

  具有设计模块的序列选择性肽识别

  摘要：

  合理设计序列选择性肽受体的概念已得到扩展：另外。到 polar、arom 的识别模块。和碱性氨基酸，该系列现在已经完成了新的非极性和酸性氨基酸受体单元。底层策略使用 intermol。二肽的 b 片层稳定性，作为通过从受体部分突出的 U 形转弯末端的战略性放置的识别尖端结合其 N 端氨基酸侧链的先决条件。因此，二氨基吡唑已通过环状酰亚胺共价连接到肯普氏三酸，而间位取代的苯胺作为酰胺偶联到第三个羧酸酯悬垂臂上，形成两个芳基。在紧密的构象锁定中将单位转换为子范德华距离。核磁共振滴定，Karplus 分析和蒙特卡洛模拟证明了丙氨酸-contg 的有效序列选择性识别。二肽。以前不存在这样一组合理设计的肽受体的例子。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200500393