(1S,2R)-2-vinylcyclopropyl phenyl sulfone | 1233934-53-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1S,2R)-2-vinylcyclopropyl phenyl sulfone
• 英文别名: [(1S,2R)-2-ethenylcyclopropyl]sulfonylbenzene
• CAS: 1233934-53-6
• 化学式: C₁₁H₁₂O₂S
• 分子量: 208.281
• InChiKey: NAPZBCMTBMBGMY-ONGXEEELSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  碘甲基三甲基硅烷 、 (1S,2R)-2-vinylcyclopropyl phenyl sulfone 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以92 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种手性γ-羰基磷酸酯衍生物及其制备方法与应用

  摘要：

  本发明公开了一种手性γ‑羰基磷酸酯衍生物及其制备方法，所述方法包括：在惰性气体保护下，将底物1和底物2于有机溶剂和碱中，在铱催化剂或者铱络合物的催化作用下，于‑20～110℃反应0.1～96小时，即得手性γ‑羰基磷酸酯衍生物，反应式如下所示，该方法操作简易，原料易得，所得反应目标化合物产率高、对映选择性好。

  公开号：

  CN118126080A
• 作为产物：
  描述：

  苯砜基甲基膦酸二乙酯 在 正丙胺 、 [{Ir(dibenzo[a,e]cyclooctatetraene)Cl}2] 、 (11BS)-N,N-双[(S)-(+)-1-(2-甲氧基苯基)乙基]二萘并[2,1-D：1',2'-f][1,3,2]二氧磷杂七环-4-胺 、 caesium carbonate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (1S,2R)-2-vinylcyclopropyl phenyl sulfone
  参考文献：
  名称：

  一种手性γ-羰基磷酸酯衍生物及其制备方法与应用

  摘要：

  本发明公开了一种手性γ‑羰基磷酸酯衍生物及其制备方法，所述方法包括：在惰性气体保护下，将底物1和底物2于有机溶剂和碱中，在铱催化剂或者铱络合物的催化作用下，于‑20～110℃反应0.1～96小时，即得手性γ‑羰基磷酸酯衍生物，反应式如下所示，该方法操作简易，原料易得，所得反应目标化合物产率高、对映选择性好。

  公开号：

  CN118126080A

文献信息

• Stereocontrolled Synthesis of <i>trans</i>-Cyclopropyl Sulfones from Terminal Epoxides
  作者：Christopher D. Bray、Giorgio de Faveri

  DOI：10.1021/jo100844g

  日期：2010.7.2

  Treatment of a range of (enantiopure) epoxides with the sodium salt of diethyl (phenylsulfonyl)methylphosphonate in DME at 140 °C for 4 h gives a variety of (enantiopure) trans-cyclopropyl sulfones with high diastereoselectivity.

  在140°C下用DME中的（苯磺酰基）甲基膦酸二乙酯的钠盐处理一系列（对映体纯）环氧化物4小时，可以得到多种具有高非对映选择性的（对映体纯）反式-环丙基砜。
• 一种手性γ-羰基磷酸酯衍生物及其制备方法与应用
  申请人：武汉大学

  公开号：CN118126080A

  公开（公告）日：2024-06-04

  本发明公开了一种手性γ‑羰基磷酸酯衍生物及其制备方法，所述方法包括：在惰性气体保护下，将底物1和底物2于有机溶剂和碱中，在铱催化剂或者铱络合物的催化作用下，于‑20～110℃反应0.1～96小时，即得手性γ‑羰基磷酸酯衍生物，反应式如下所示，该方法操作简易，原料易得，所得反应目标化合物产率高、对映选择性好。