4-[3,5-Bis(trifluoromethyl)phenoxy]nitrobenzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[3,5-Bis(trifluoromethyl)phenoxy]nitrobenzene
• 英文别名: 1-(4-nitrophenoxy)-3,5-bis(trifluoromethyl)benzene
• 化学式: C₁₄H₇F₆NO₃
• 分子量: 351.205
• InChiKey: JMONHDKBMOQVKS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[3,5-Bis(trifluoromethyl)phenoxy]nitrobenzene 在 palladium 10% on activated carbon 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 14.0h， 以80%的产率得到4-[3,5-双(三氟甲基)苯氧基]苯胺
  参考文献：
  名称：

  基于新型光学活性聚酯/纤维素/ ZnO纳米复合材料的气体传输膜

  摘要：

  摘要在本文中，首先，通过超声辐照技术用可生物降解的纳米纤维素对市售的ZnO纳米颗粒进行了改性。然后，合成了由聚酯（PE）和纤维素/ ZnO BNC组成的光学活性的Banoanocomposite（BNCs）膜，作为提高气体分离性能的新方法。通过傅立叶变换红外光谱，热重分析（TGA），X射线粉末衍射，场发射扫描电子显微镜和透射电子显微镜（TEM）对获得的PE / BNC进行表征。TGA数据表明，与纯聚合物相比，PE / BNC的热稳定性有所提高。从PE / BNC的TEM图像可以发现，直径小于40nm的表面改性ZnO均匀地分散在所得的PE基质中。从具有恒定压力设置的气体渗透实验中获得的结果表明，向聚酯膜结构中添加纤维素/ ZnO可增加膜的渗透性。通过生物降解测试观察到，在PE基体中存在纤维素/ ZnO时降解速度更快。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s13738-017-1279-6
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二三氟甲基苯酚 、 对硝基氯苯 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以79%的产率得到4-[3,5-Bis(trifluoromethyl)phenoxy]nitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  基于新型光学活性聚酯/纤维素/ ZnO纳米复合材料的气体传输膜

  摘要：

  摘要在本文中，首先，通过超声辐照技术用可生物降解的纳米纤维素对市售的ZnO纳米颗粒进行了改性。然后，合成了由聚酯（PE）和纤维素/ ZnO BNC组成的光学活性的Banoanocomposite（BNCs）膜，作为提高气体分离性能的新方法。通过傅立叶变换红外光谱，热重分析（TGA），X射线粉末衍射，场发射扫描电子显微镜和透射电子显微镜（TEM）对获得的PE / BNC进行表征。TGA数据表明，与纯聚合物相比，PE / BNC的热稳定性有所提高。从PE / BNC的TEM图像可以发现，直径小于40nm的表面改性ZnO均匀地分散在所得的PE基质中。从具有恒定压力设置的气体渗透实验中获得的结果表明，向聚酯膜结构中添加纤维素/ ZnO可增加膜的渗透性。通过生物降解测试观察到，在PE基体中存在纤维素/ ZnO时降解速度更快。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s13738-017-1279-6

文献信息

• Discovery of Novel Small Molecule Dual Inhibitors Targeting Toll-Like Receptors <b>7</b> and <b>8</b>
  作者：Rosaura Padilla-Salinas、Rachel Anderson、Kentaro Sakaniwa、Shuting Zhang、Patrick Nordeen、Chuanjun Lu、Toshiyuki Shimizu、Hang Yin

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.9b01201

  日期：2019.11.27

  TLR7/8 dual inhibitor (1) and a TLR8-specific inhibitor (2) based on our previous screen targeting TLR8. Compound 1, bearing a benzanilide scaffold, was found to inhibit TLR7 and TLR8 at low micromolar concentrations. We envisioned making modifications on the benzanilide scaffold of 1 resulting in a class of highly specific TLR7 inhibitors. Our efforts led to the discovery of a new TLR8 inhibitor (CU-115)

  内体通行费样受体（TLR）7和8识别病毒单链RNA，一类咪唑并喹啉化合物，8-氧代腺苷，8-氨基苯并二氮杂卓，嘧啶和鸟苷类似物。目前有大量证据表明，TLR7特异性介导的慢性炎症与自身免疫进程有关。基于我们先前针对TLR8的筛选，我们确定了一种新的TLR7 / 8双重抑制剂（1）和TLR8特异性抑制剂（2）。发现带有苯甲酰苯胺支架的化合物1在低微摩尔浓度下抑制TLR7和TLR8。我们设想对1的苯甲酰苯胺支架进行修改产生一类高度特异性的TLR7抑制剂。我们的努力导致发现了新的TLR8抑制剂（CU-115），并鉴定了带有独特的二苯醚骨架的TLR7 / 8双重抑制剂（CU-72），具有优化TLR7选择性的潜力。鉴于TLR8在自身免疫中的作用，我们还优化了2的效价并开发了带有1,3,4-恶二唑基序的新型TLR8抑制剂。