tert-butyl N-{5-chloro-4-[(2,4-difluorobenzyl)oxy]-1-isopropyl-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl}-N-methylglycinate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-{5-chloro-4-[(2,4-difluorobenzyl)oxy]-1-isopropyl-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl}-N-methylglycinate
• 英文别名: Tert-butyl 2-[[5-chloro-4-[(2,4-difluorophenyl)methoxy]-6-oxo-1-propan-2-ylpyrimidin-2-yl]-methylamino]acetate；tert-butyl 2-[[5-chloro-4-[(2,4-difluorophenyl)methoxy]-6-oxo-1-propan-2-ylpyrimidin-2-yl]-methylamino]acetate
• 化学式: C₂₁H₂₆ClF₂N₃O₄
• 分子量: 457.905
• InChiKey: KLZYNZZNGHTFPC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  71.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-{5-chloro-4-[(2,4-difluorobenzyl)oxy]-1-isopropyl-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl}-N-methylglycinate 在 甲酸 作用下， 反应 24.0h， 以85%的产率得到N-{5-chloro-4-[(2,4-difluorobenzyl)oxy]-1-isopropyl-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl}-N-methylglycine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED N-ALKYLPYRIMIDINONES
  [FR] N-ALKYLPYRIMIDINONES SUBSTITUES

  摘要：

  本发明一般涉及取代吡啶酮化合物，这些化合物通常抑制p38激酶、肿瘤坏死因子（TNF）和/或环氧合酶活性。这类取代吡啶酮包括与以下公式（I）结构相对应的化合物：其中R1、R2、R3、R4A、R4B、R4C、R4D和R4E按本说明书定义。本发明还涉及这些取代吡啶酮的组成物（特别是药物组成物）、用于合成这些取代吡啶酮的中间体、制造这些取代吡啶酮的方法，以及用于治疗（包括预防）与p38激酶活性、TNF活性和/或环氧合酶-2活性相关的病症（通常是病理状况）的方法。

  公开号：

  WO2006040666A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl N-{5-chloro-4-[(2,4-difluorobenzyl)oxy]-1-isopropyl-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl}glycinate 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以91%的产率得到tert-butyl N-{5-chloro-4-[(2,4-difluorobenzyl)oxy]-1-isopropyl-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl}-N-methylglycinate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED N-ALKYLPYRIMIDINONES
  [FR] N-ALKYLPYRIMIDINONES SUBSTITUES

  摘要：

  本发明一般涉及取代吡啶酮化合物，这些化合物通常抑制p38激酶、肿瘤坏死因子（TNF）和/或环氧合酶活性。这类取代吡啶酮包括与以下公式（I）结构相对应的化合物：其中R1、R2、R3、R4A、R4B、R4C、R4D和R4E按本说明书定义。本发明还涉及这些取代吡啶酮的组成物（特别是药物组成物）、用于合成这些取代吡啶酮的中间体、制造这些取代吡啶酮的方法，以及用于治疗（包括预防）与p38激酶活性、TNF活性和/或环氧合酶-2活性相关的病症（通常是病理状况）的方法。

  公开号：

  WO2006040666A1