3-amino-5-morpholinobenzonitrile | 1008138-56-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 3-amino-5-morpholinobenzonitrile
• 英文别名: 3-amino-5-morpholin-4-yl-benzonitrile；3-amino-5-morpholin-4-ylbenzonitrile
• CAS: 1008138-56-4
• 化学式: C₁₁H₁₃N₃O
• 分子量: 203.244
• InChiKey: HCIPBZGYRDXEJK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  62.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-(2-morpholin-4-yl-ethoxy)-naphthalen-1-yl]-oxo-acetyl chloride 、 3-amino-5-morpholinobenzonitrile 在 碳酸氢钠 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 N-(3-cyano-5-morpholinophenyl)-2-(4-(2-morpholinoethoxy)naphthalen-1-yl)-2-oxoacetamide
  参考文献：
  名称：

  Optimization of α-ketoamide based p38 inhibitors through modifications to the region that binds to the allosteric site

  摘要：

  We have optimized a novel series of potent p38 MAP kinase inhibitors based on an alpha-ketoamide scaffold through structure based design that due to their extended molecular architecture bind, in addition to the ATP site, to an allosteric pocket. In vitro ADME, in vivo PK and efficacy studies show these compounds to have drug-like characteristics and have resulted in the nomination of a development candidate which is currently in phase II clinical trials for the oral treatment of inflammatory conditions. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.06.102
• 作为产物：
  描述：

  3-Morpholin-4-yl-5-nitro-benzamide 在 palladium 10% on activated carbon 甲酸铵 、 氯甲酸三氯甲酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 磷酸三甲酯 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 3-amino-5-morpholinobenzonitrile
  参考文献：
  名称：

  WO2008/104754

  摘要：

  公开号：

文献信息

• NOVEL PYRIMIDINE DERIVATIVES 698
  申请人：Ashton Susan Elizabeth

  公开号：US20080242663A1

  公开（公告）日：2008-10-02

  The invention concerns compounds of Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, where R 1 , n, R 2 , R 3 , and R 4 are as defined in the description. The present invention also relates to processes for the preparation of such compounds, pharmaceutical compositions containing them and their use in the manufacture of a medicament for use as an antiproliferative agent in the prevention or treatment of tumours or other proliferative conditions which are sensitive to the inhibition of EphB4 kinases.

  本发明涉及公式I的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1、n、R2、R3和R4如描述中所定义。本发明还涉及制备这种化合物的方法、包含它们的药物组合物以及它们在制造用于作为抗增殖剂用于预防或治疗对EphB4激酶抑制敏感的肿瘤或其他增殖性疾病的药物的用途。
• WO2008/89034
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] HETEROARYL DERIVATIVES AS CYTOKINE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROARYLES EN TANT QU'INHIBITEURS DES CYTOKINES
  申请人：KEMIA INC

  公开号：WO2008021388A1

  公开（公告）日：2008-02-21

  [EN] The present invention provides low molecular weight compounds useful as cytokine inhibitors, and compositions thereof. There are further provided methods for the preparation of such agents and their use in preventing or treating conditions mediated by cytokines. In particular, compounds of the invention are useful as anti-inflammatory, anti-pain or anti-cancer agents.
  [FR] La présente invention concerne des composés à faible masse moléculaire utiles en tant qu'inhibiteurs des cytokines, et des compositions à base de ceux-ci. L'invention concerne également des procédés destinés à la préparation de ces agents et leur utilisation pour empêcher et pour traiter les troubles médiés par les cytokines. En particulier, les composés de l'invention sont utiles en tant qu'agents anti-inflammatoires, anti-douleur ou anticancéreux.
• [EN] CYTOKINE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE CYTOKINE
  申请人：KEMIA INC

  公开号：WO2008089034A2

  公开（公告）日：2008-07-24

  [EN] The present invention provides low molecular weight compounds useful as cytokine inhibitors, and compositions thereof. In particular, compounds of the invention are useful as anti-inflammatory agents. There are further provided methods for the preparation of such agents and their use in preventing or treating conditions mediated by cytokines, such as for example arthritis, pain, cardiovascular disease and cancer.
  [FR] La présente invention concerne des composés de faible masse moléculaire utiles comme inhibiteurs de cytokine et des compositions de ceux-ci. En particulier, des composés de l'invention sont utiles comme agents anti-inflammatoires. Il est en outre proposé des procédés pour la préparation de tels agents et leur utilisation pour la prévention ou le traitement d'affections véhiculées par des cytokines, telles que par exemple l'arthrite, la douleur, la maladie cardiovasculaire et le cancer.
• [EN] NOVEL PYRIMIDINE DERIVATIVES 698<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS 698 DE PYRIMIDINE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2008104754A1

  公开（公告）日：2008-09-04

  [EN] The invention concerns compounds of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, where R¹, n, R², R³, and R⁴ are as defined in the description. The present invention also relates to processes for the preparation of such compounds, pharmaceutical compositions containing them and their use in the manufacture of a medicament for use as an antiproliferative agent in the prevention or treatment of tumours or other proliferative conditions which are sensitive to the inhibition of EphB4 kinases.
  [FR] La présente invention concerne des composés représentés par la formule (I) ou l'un de ses sels pharmaceutiquement admis, dans laquelle R1, n, R2, R3 et R4 sont tels que définis dans la description. L'invention concerne également des procédés d'élaboration de tels composés, des compositions pharmaceutiques les contenant, et leur utilisation dans la fabrication d'un médicament à utiliser comme anti-proliférant en prévention ou traitement de tumeurs ou d'autres états proliférants réagissant à l'inhibition des kinases EphB4.