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5-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-3-methyl-furan-2-carbaldehyde | 646038-77-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-3-methyl-furan-2-carbaldehyde
英文别名
2-Furancarboxaldehyde, 5-(1,3-benzodioxol-5-yl)-3-methyl-;5-(1,3-benzodioxol-5-yl)-3-methylfuran-2-carbaldehyde
5-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-3-methyl-furan-2-carbaldehyde化学式
CAS
646038-77-9
化学式
C13H10O4
mdl
——
分子量
230.22
InChiKey
OWAOLPNOBYUZGV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    48.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-3-methyl-furan-2-carbaldehyde 在 sodium hydride 作用下, 以 二甲基亚砜N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 0.5h, 生成 (E)-2-[5-(1,3-benzodioxol-5-yl)-3-methyl-2-furyl]ethenesulfonamide
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Vinyl Sulfonamides Using the Horner Reaction
    摘要:
    利用醛与二苯基磷酰基甲磺酰胺的霍纳反应合成了一系列乙烯基磺酰胺。磺酰胺试剂易于制备并且可以无限期保存。乙烯基磺酰胺双键的反式取向是观察到的唯一异构体。
    DOI:
    10.1055/s-2003-41059
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文献信息

  • Synthesis of Vinyl Sulfonamides Using the Horner Reaction
    作者:Deborah C. Reuter、Joel E. McIntosh、Ashley C. Guinn、Ann Marie Madera
    DOI:10.1055/s-2003-41059
    日期:——
    A series of vinyl sulfonamides was synthesized using the Horner reaction of aldehydes and diphenylphosphorylmethanesulfonamide. The sulfonamide reagent was easily prepared and can be stored indefinitely. The trans orientation about the double bond of the vinyl sulfonamides was the only isomer observed.
    利用醛与二苯基磷酰基甲磺酰胺的霍纳反应合成了一系列乙烯基磺酰胺。磺酰胺试剂易于制备并且可以无限期保存。乙烯基磺酰胺双键的反式取向是观察到的唯一异构体。
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