4-Hydroxy-2-oxo-5-[1-phenyl-meth-(E)-ylidene]-2,5-dihydro-1H-pyrrole-3-carboxylic acid ethyl ester | 79208-18-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Hydroxy-2-oxo-5-[1-phenyl-meth-(E)-ylidene]-2,5-dihydro-1H-pyrrole-3-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl (5E)-5-benzylidene-4-hydroxy-2-oxopyrrole-3-carboxylate
• CAS: 79208-18-7
• 化学式: C₁₄H₁₃NO₄
• 分子量: 259.262
• InChiKey: BPPWOMMMGZECNL-CSKARUKUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Hydroxy-2-oxo-5-[1-phenyl-meth-(E)-ylidene]-2,5-dihydro-1H-pyrrole-3-carboxylic acid ethyl ester 在 溴 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以90%的产率得到5-(α-Brombenzyliden)-4-hydroxy-2-oxo-3-pyrrolin-3-carbonsaeuremethylester
  参考文献：
  名称：

  关于5-亚苄基吡咯啉-2-酮的溴化

  摘要：

  描述了许多单和多溴化 5-benzylidenepyrrolin-2-ones 和 pyrrolidin-2-ones 的制备和立体化学。一些新化合物在结构上与海洋抗生素有关。

  DOI：

  10.1002/ardp.19853180406

文献信息

• Über die Bromierung von 5-Benzylidenpyrrolin-2-onen
  作者：Hans-Dietrich Stachel、Hermann Poschenrieder

  DOI：10.1002/ardp.19853180406

  日期：——

  Es wird die Herstellung und Stereochemie einer Reihe von ein‐ und mehrfach bromierten 5‐Benzylidenpyrrolin‐2‐onen und ‐pyrrolidin‐2‐onen beschrieben. Einige der neuen Verbindungen sind Strukturverwandte von marinen Antibiotika.

  描述了许多单和多溴化 5-benzylidenepyrrolin-2-ones 和 pyrrolidin-2-ones 的制备和立体化学。一些新化合物在结构上与海洋抗生素有关。