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bis(thioanisolyl)mercury | 51353-57-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
bis(thioanisolyl)mercury
英文别名
Bis[(phenylsulfanyl)methyl]mercury;bis(phenylsulfanylmethyl)mercury
bis(thioanisolyl)mercury化学式
CAS
51353-57-2
化学式
C14H14HgS2
mdl
——
分子量
446.987
InChiKey
AGYWMPOMUBSLGV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.57
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    50.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    bis(thioanisolyl)mercury 以 o-xylene=o-xylol 为溶剂, 以64%的产率得到Zinc, bis[(phenylthio)methyl]-
    参考文献:
    名称:
    天然金属-kohlenstoff-σ-结合物:VII。锂,子和锌基化合物
    摘要:
    可以以结晶状态从通过硫代苯甲醚金属化获得的PhSCH 2 Li溶液中分离出2PhSCH 2 Li·1.5N(CH 2 CH 2)3 N·0.5THF(I)和PhSCH 2 Li·2THF(II)。根据Corey和Seebach的说法,它们分别具有BuLi / N(CH 2 CH 2)3 N和PhLi。硫代苯甲酰基锂与HgCl 2反应,得到(PhSCH 2)2 Hg(III)和2PhSCH 2 HgCl·HgCl 2,(IV)。III与锂反应形成PhSCH 2 Li,然后与锌在沸腾的二甲苯中反应生成(PhSCH2)2 Zn(V)。化合物的组成来自元素分析和厌氧分解的结果,以及1 H NMR和质谱研究的结果。
    DOI:
    10.1016/0022-328x(84)80570-7
  • 作为产物:
    描述:
    (phenylthio)methyllithium 、 mercury dichloride 以 四氢呋喃 为溶剂, 以93%的产率得到bis(thioanisolyl)mercury
    参考文献:
    名称:
    天然金属-kohlenstoff-σ-结合物:VII。锂,子和锌基化合物
    摘要:
    可以以结晶状态从通过硫代苯甲醚金属化获得的PhSCH 2 Li溶液中分离出2PhSCH 2 Li·1.5N(CH 2 CH 2)3 N·0.5THF(I)和PhSCH 2 Li·2THF(II)。根据Corey和Seebach的说法,它们分别具有BuLi / N(CH 2 CH 2)3 N和PhLi。硫代苯甲酰基锂与HgCl 2反应,得到(PhSCH 2)2 Hg(III)和2PhSCH 2 HgCl·HgCl 2,(IV)。III与锂反应形成PhSCH 2 Li,然后与锌在沸腾的二甲苯中反应生成(PhSCH2)2 Zn(V)。化合物的组成来自元素分析和厌氧分解的结果,以及1 H NMR和质谱研究的结果。
    DOI:
    10.1016/0022-328x(84)80570-7
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文献信息

  • Synthesis and Structures of Homoleptic Methyl- and Phenylthiomethylaluminium Complexes [Al(CH2SR)3](R = Me, Ph)
    作者:Tobias Rüffer、Clemens Bruhn、Eduard Rusanov、Karsten Nordhoff、Dirk Steinborn
    DOI:10.1002/1521-3749(200202)628:2<421::aid-zaac421>3.0.co;2-q
    日期:2002.2
    compound 2a the aluminium atoms possess a trigonal-bipyramidal arrangement with the coordination polyhedron defined by three carbon and two sulfur atoms. Two of the three CH2SMe ligands are bridging ligands (μ-η2; 1kC:2kS), the third one is terminal bound (η1; kC). The structure is polymeric. Crystals are threaded by helical chains built up of six-membered Al2C2S2 rings. Crystals of 2b are built up of
    硫取代的甲基汞化合物 [Hg (CH2SR) 2] (1a, R = Me; 1b, R = Ph) 在回流甲苯中与铝汞齐反​​应并进行金属转移,得到均配的三(硫甲基)铝配合物 [Al (CH2SR) 3] (2a,R = Me;2b,R = Ph)(转化度:> 80%,分离产率:2a 63%,2b 41%)。它们的身份通过 NMR 光谱 (1H, 13C) 和 X 射线晶体结构分析得到证实。在化合物 2a 的晶体中,铝原子具有三角双锥排列,配位多面体由三个碳原子和两个硫原子定义。三个 CH2SMe 配体中有两个是桥连配体 (μ-η2; 1kC: 2kS),第三个是末端结合 (η1; kC)。结构是聚合的。晶体由六元 Al2C2S2 环构成的螺旋链穿过。2b 的晶体由中心对称二聚体构成,六元 Al2C2S2 环具有桥接 CH2SPh 配体(μ-η2;1kC:2kS)。在每个 Al 原子的两个末端
  • Synthesis and structure of bis(thiomethyl)magnesium compounds [Mg(CH2SR)2(thf)3] (R = Me, Ph) - the first dimethylmagnesium compounds functionalized by a Lewis-basic heteroatom
    作者:Dirk Steinborn、Tobias Rüffer、Clemens Bruhn、Frank W. Heinemann
    DOI:10.1016/s0277-5387(98)00106-5
    日期:1998.9
    Hg(CH2SR)(2), (R = Me (1), R = Ph (2)), prepared by reaction of HgCl2 with [Li-2(CH2SR)(2)(tmeda)(2)], reacts with magnesium activated by mercury in boiling THF to give [Mg(CH2SR)(2)(thf)(3)] (R = Me (3), R = Ph (4)). 3 readily splitts off THF in vacuo to give the solvate free complex [Mg(CH2SMe)(2)] (3'). The complexes 3' and 4 are fully characterized by microanalysis and NMR spectroscopy (H-1, C-13).The X-ray structure analyses of 3 and 4 reveal mononuclear compounds with two symmetry independent molecules in the unit cell of 3. In both complexes the coordination of Mg is trigonal-bipyramidal. The two apical positions are occupied by THF and the three equatorial positions by one THF and the two thiomethyl ligands. The C-Mg-C angles are slightly greater (123.9(1)-131.0(2)degrees) than the ideal angle for equatorial atoms in a trigonal-bipyramidal coordination. In neither case, the sulfur atoms are involved in the coordination of Mg. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
  • Über die natur der übergangsmetall-kohlenstoff-σ-bindung
    作者:Rudolf Taube、Dirk Steinborn、Bernhard Adler
    DOI:10.1016/0022-328x(84)80570-7
    日期:1984.10
    2PhSCH2Li · 1.5N(CH2CH2)3N · 0.5THF (I) and PhSCH2Li · 2THF (II) can be isolated in a crystalline state from solutions of PhSCH2Li which have been obtained by metallation of thioanisole with BuLi/N(CH2CH2)3N and PhLi, respectively, according to Corey and Seebach. Thioanisolyllithium reacts with HgCl2 to give (PhSCH2)2Hg (III) and 2PhSCH2HgCl · HgCl2, (IV). III reacts with lithium to form PhSCH2Li,
    可以以结晶状态从通过硫代苯甲醚金属化获得的PhSCH 2 Li溶液中分离出2PhSCH 2 Li·1.5N(CH 2 CH 2)3 N·0.5THF(I)和PhSCH 2 Li·2THF(II)。根据Corey和Seebach的说法,它们分别具有BuLi / N(CH 2 CH 2)3 N和PhLi。硫代苯甲酰基锂与HgCl 2反应,得到(PhSCH 2)2 Hg(III)和2PhSCH 2 HgCl·HgCl 2,(IV)。III与锂反应形成PhSCH 2 Li,然后与锌在沸腾的二甲苯中反应生成(PhSCH2)2 Zn(V)。化合物的组成来自元素分析和厌氧分解的结果,以及1 H NMR和质谱研究的结果。
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