(3-Chloro-4-fluoro-phenyl)-dithiocarbamic acid; compound with triethyl-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3-Chloro-4-fluoro-phenyl)-dithiocarbamic acid; compound with triethyl-amine
• 英文别名: (3-chloro-4-fluorophenyl)carbamodithioic acid;N,N-diethylethanamine
• 化学式: C₆H₁₅N*C₇H₅ClFNS₂
• mdl: MFCD09998143
• 分子量: 322.899
• InChiKey: MCAKMCIGSAYEEH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.83
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.461
• 拓扑面积：
  49.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-Chloro-4-fluoro-phenyl)-dithiocarbamic acid; compound with triethyl-amine 在 氯甲酸乙酯 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 3-氯-4-氟苯基异硫氰酸酯
  参考文献：
  名称：

  吡啶酮羧酸的研究†。2。8-取代-7-氟-5-氧代-5 H-噻唑并[3,2 - a ]喹啉-4-羧酸的合成及抑菌活性

  摘要：

  制备了一系列的8-取代的7-氟-5-氧代-5 H-噻唑并[3，2 - a ]喹啉-4-羧酸并评估了其抗菌活性。这些化合物由2-巯基喹啉-3-羧酸乙酯17合成，所述2-巯基喹啉-3-羧酸乙酯是通过涉及分子内环化反应的途径从苯胺11获得的。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570290514
• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 3-氯-4-氟苯胺 、 三乙胺 生成 (3-Chloro-4-fluoro-phenyl)-dithiocarbamic acid; compound with triethyl-amine
  参考文献：
  名称：

  吡啶酮羧酸的研究†。2。8-取代-7-氟-5-氧代-5 H-噻唑并[3,2 - a ]喹啉-4-羧酸的合成及抑菌活性

  摘要：

  制备了一系列的8-取代的7-氟-5-氧代-5 H-噻唑并[3，2 - a ]喹啉-4-羧酸并评估了其抗菌活性。这些化合物由2-巯基喹啉-3-羧酸乙酯17合成，所述2-巯基喹啉-3-羧酸乙酯是通过涉及分子内环化反应的途径从苯胺11获得的。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570290514

文献信息

• Design, synthesis and biological evaluation of novel 2,4-disubstituted quinazoline derivatives targeting H1975 cells via EGFR-PI3K signaling pathway
  作者：Zhengjie Wang、Limin Liu、Honglin Dai、Xiaojie Si、Luye Zhang、Erdong Li、Zhang Yang、Gao Chao、Jiaxin Zheng、Yu Ke、Shan Lihong、Qiurong Zhang、Hongmin Liu

  DOI：10.1016/j.bmc.2021.116265

  日期：2021.8