4,4,5,5-tetramethyl-2-(5-phenylfuran-3-yl)-1,3,2-dioxaborolane | 1396752-94-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,4,5,5-tetramethyl-2-(5-phenylfuran-3-yl)-1,3,2-dioxaborolane
• CAS: 1396752-94-5
• 化学式: C₁₆H₁₉BO₃
• 分子量: 270.136
• InChiKey: WJPZWSRYOBJHOP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.25
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  31.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-chloro-3-(isopropyl(methyl)amino)quinoxaline-6-carboxylate 、 4,4,5,5-tetramethyl-2-(5-phenylfuran-3-yl)-1,3,2-dioxaborolane 、 disodium;carbonate 在 四(三苯基膦)钯 silica gel 、 乙酸乙酯 、 petroleum ether 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 以to afford methyl 3-(isopropyl(methyl)amino)-2-(4-phenylfuran-2-yl)quinoxaline-6-carboxylate as a red solid (140 mg, 68%)的产率得到methyl 3-[methyl(propan-2-yl)amino]-2-(4-phenylfuran-2-yl)quinoxaline-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR THE INHIBITION OF PASK

  摘要：

  本文披露了新的杂环化合物和组合物，并将其应用作药物治疗疾病。还提供了抑制人类或动物主体中PAS激酶（PASK）活性的方法，以治疗糖尿病等疾病。

  公开号：

  US20120232056A1
• 作为产物：
  描述：

  1-phenyl-4-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)but-2-yn-1-ol 在 正丁基锂 、 氢溴酸 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.67h， 生成 4,4,5,5-tetramethyl-2-(5-phenylfuran-3-yl)-1,3,2-dioxaborolane
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR THE INHIBITION OF PASK
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES POUR L'INHIBITION DE LA KINASE DE DOMAINE PAS (PASK)

  摘要：

  公开号：

  WO2012119046A3

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR THE INHIBITION OF PASK
  申请人：McCall John M.

  公开号：US20120232056A1

  公开（公告）日：2012-09-13

  Disclosed herein are new heterocyclic compounds and compositions and their application as pharmaceuticals for the treatment of disease. Methods of inhibiting PAS Kinase (PASK) activity in a human or animal subject are also provided for the treatment of diseases such as diabetes mellitus.

  本文披露了新的杂环化合物和组合物，并将其应用作药物治疗疾病。还提供了抑制人类或动物主体中PAS激酶（PASK）活性的方法，以治疗糖尿病等疾病。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR THE INHIBITION OF PASK<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES POUR L'INHIBITION DE LA KINASE DE DOMAINE PAS (PASK)
  申请人：BIOENERGENIX

  公开号：WO2012119046A3

  公开（公告）日：2012-10-26
• Substituted quinoxaline carboxylic acids for the inhibition of PASK
  申请人：McCall John M.

  公开号：US08912188B2

  公开（公告）日：2014-12-16

  Disclosed herein are substituted quinoxaline carboxylic acids of Formula (I): and compositions thereof, which may be useful as inhibitors of PAS Kinase (PASK) activity in a human or animal for the treatment of diseases such as diabetes mellitus.

  本文公开了式(I)的取代喹喔啉羧酸及其组合物，可能作为治疗糖尿病等疾病中人类或动物PAS激酶（PASK）活性抑制剂。