(R)-8-cyclopentyl-7-ethyl-5-methyl-7,8-dihydropteridin-6(5H)-one | 1448618-73-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 蝶啶及其衍生物
• 英文名称: (R)-8-cyclopentyl-7-ethyl-5-methyl-7,8-dihydropteridin-6(5H)-one
• 英文别名: (7r)-8-Cyclopentyl-7-Ethyl-5-Methyl-7,8-Dihydropteridin-6(5h)-One；(7R)-8-cyclopentyl-7-ethyl-5-methyl-7H-pteridin-6-one
• CAS: 1448618-73-2
• 化学式: C₁₄H₂₀N₄O
• 分子量: 260.339
• InChiKey: WQXIWGBBMQMEGH-LLVKDONJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  dihydroxyborane 、 (7R)-2-氯-8-环戊基-7-乙基-7,8-二氢-5-甲基-6(5H)-蝶啶酮 生成 (R)-8-cyclopentyl-7-ethyl-5-methyl-7,8-dihydropteridin-6(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  选择性和脑可渗透的Polo样激酶2（Plk-2）抑制剂，可降低大鼠脑中的α-突触核蛋白磷酸化作用。

  摘要：

  Polo-like kinase-2（Plk-2）被认为是路易体中α-突触核蛋白磷酸化的主要激酶，这是帕金森氏病神经病理学的标志之一。有效的，选择性的，脑渗透性的Plk-2抑制剂是从第一个报道的Plk-2抑制剂复合物驱动的结构指导药物发现方法获得的。这些化合物中最好的化合物表现出出色的同工型和全基因组选择性，其理化特性足以证实体内Plk-2抑制作用。一种这样的化合物在口服后可显着降低大鼠脑内α-突触核蛋白的磷酸化，并为该治疗途径对帕金森氏病的潜在治疗的未来研究提供了有用的探针。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201300166