1-octyl-4-(prop-1-en-2-yl)benzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-octyl-4-(prop-1-en-2-yl)benzene
• 英文别名: 1-Octyl-4-prop-1-en-2-ylbenzene；1-octyl-4-prop-1-en-2-ylbenzene
• 化学式: C₁₇H₂₆
• 分子量: 230.393
• InChiKey: JEKANOUOTQAMSX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  T406石油添加剂 、 1-octyl-4-(prop-1-en-2-yl)benzene 在 tris(bipyridine)ruthenium(II) dichloride hexahydrate 、 氧气 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以70 %的产率得到3-(1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)-1-(4-octylphenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  以 O2 作为氧源的可见光诱导烯烃区域选择性自由基氧化胺化

  摘要：

  开发了一种有效且新颖的可见光诱导末端烯烃氧化胺化，用于以易于获得的绿色O 2作为氧源构建α-氨基酮。该转化具有操作简单、底物范围广、原子经济性高、反应条件温和等优点。机理研究表明，能量转移过程可能发生在初始阶段，反应通过烷氧基自由基的β-断裂进行。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c01910
• 作为产物：
  描述：

  对辛基苯乙酮 、 甲基三苯基碘化膦 在 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以82 %的产率得到1-octyl-4-(prop-1-en-2-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  以 O2 作为氧源的可见光诱导烯烃区域选择性自由基氧化胺化

  摘要：

  开发了一种有效且新颖的可见光诱导末端烯烃氧化胺化，用于以易于获得的绿色O 2作为氧源构建α-氨基酮。该转化具有操作简单、底物范围广、原子经济性高、反应条件温和等优点。机理研究表明，能量转移过程可能发生在初始阶段，反应通过烷氧基自由基的β-断裂进行。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c01910

文献信息

• Visible-Light-Induced Regioselective Radical Oxo-Amination of Alkenes with O₂ as the Oxygen Source
  作者：Jiayang Wang、Baoer Shao、Haixia Ge、Yongjin Li、Huan Qi、Li Xiao

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c01910

  日期：2023.7.21

  accessible and green O2 as the oxygen source has been developed. The transformation possesses the advantages of operational simplicity, a broad substrate scope, high atom economy, and mild reaction conditions. The mechanistic studies reveal that an energy transfer process probably occurs in the initial stage, and the reaction proceeds via β-scission of the alkoxyl radical species.

  开发了一种有效且新颖的可见光诱导末端烯烃氧化胺化，用于以易于获得的绿色O 2作为氧源构建α-氨基酮。该转化具有操作简单、底物范围广、原子经济性高、反应条件温和等优点。机理研究表明，能量转移过程可能发生在初始阶段，反应通过烷氧基自由基的β-断裂进行。