4-(2-cyanoprop-2-yl)benzaldehyde | 1146695-65-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(2-cyanoprop-2-yl)benzaldehyde
• 英文别名: 2-(4-formylphenyl)-2-methylpropanenitrile；2-(4-Formylphenyl)-2-methylpropanenitrile
• CAS: 1146695-65-9
• 化学式: C₁₁H₁₁NO
• 分子量: 173.214
• InChiKey: UNFSWHAXPWPHPR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  40.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-cyanoprop-2-yl)benzaldehyde 在 sodium dichromate dihydrate 、 硫酸 、 溶剂黄146 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (1,1-dibromo-2-(4-(2-cyanoprop-2-yl)-phenyl)ethen-2-yl) diethyl phosphate
  参考文献：
  名称：

  氯化铝促进三取代磷酸烯醇酯与有机锌试剂的交叉偶联，用于立体选择性合成他莫昔芬及其类似物

  摘要：

  描述了一种用于芳基氯化锌与三取代的烯醇磷酸酯的立体选择性交叉偶联反应的新方法。所开发的方法需要氯化铝作为促进剂，反应条件允许各种官能团。观察到的三取代烯醇磷酸酯的反应模式用于立体选择性制备他莫昔芬及其类似物。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201600959
• 作为产物：
  描述：

  4-(1-cyano-1-methyl-ethyl)-benzonitrile 在 lithium tris(dihexylamino)aluminum hydride 、 盐酸 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 以63%的产率得到4-(2-cyanoprop-2-yl)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  TRPV1 ANTAGONISTS

  摘要：

  公式（I）中R1、R2、R4和W所定义的化合物是TRPV 1拮抗剂，具有中枢神经系统渗透性。还公开了包含这类化合物的组合物以及使用这类化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。

  公开号：

  US20090124666A1

文献信息

• VEGFR-2抑制剂及其制备方法
  申请人：浙江永宁药业股份有限公司

  公开号：CN106496107A

  公开（公告）日：2017-03-15

  本发明提供一种作为VEGFR‑2抑制剂的通式I化合物及其制备方法和在制备用于治疗由持续性血管生成导致的疾病的药物中的应用。
• [EN] 2-AMINOOXAZOLE DERIVATIVES AS TRPVL ANTAGONISTS USEFUL FOR TREATING PAIN<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2-AMINOOXAZOLE EN TANT QU'ANTAGONISTES DE TRPVL UTILES POUR TRAITER LA DOULEUR
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2009055749A1

  公开（公告）日：2009-04-30

  Compounds of formula (I) wherein R1, R2, R4, and W are defined in the description are TRPV1 antagonists with CNS penetration. Compositions comprising such compounds and methods for treating conditions and disorders using such compounds and compositions are also disclosed.

  化合物的公式（I），其中R1，R2，R4和W在说明中定义，是具有中枢神经系统穿透力的TRPV1拮抗剂。还揭示了包含这种化合物的组合物以及使用这种化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。
• Amino acid derivatives as calcium channel blockers
  申请人：Galemmo, JR. Robert

  公开号：US20090012010A1

  公开（公告）日：2009-01-08

  Methods and compounds effective in ameliorating conditions characterized by unwanted calcium channel activity, particularly unwanted N-type and/or T-type calcium channel activity are disclosed. Specifically, a series of compounds containing both an amino acid functionality and multiple aromatic rings are disclosed of the general formula (1) where X is benzhydryl, or an aromatic or heteroaromatic ring.

  本发明揭示了一种对具有不需要的钙通道活性，特别是不需要的N型和/或T型钙通道活性所表征的疾病状况具有改善作用的方法和化合物。具体而言，本发明揭示了一系列化合物，其含有氨基酸功能和多个芳香环，其一般式为（1），其中X为苯甲基或芳香或杂芳环。
• TRPV1 antagonists
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US07998993B2

  公开（公告）日：2011-08-16

  Compounds of formula (I) wherein R1, R2, R4, and W are defined in the description are TRPV 1 antagonists with CNS penetration. Compositions comprising such compounds and methods for treating conditions and disorders using such compounds and compositions are also disclosed.

  式(I)的化合物，其中R1，R2，R4和W在说明中定义，是具有中枢神经系统穿透力的TRPV1拮抗剂。还公开了包含这种化合物的组合物以及使用这种化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。
• 2-Aminooxazole derivatives for use as TRPV1 antagonists for treating i.a. pain, inflammation, neurodegenerative diseases or gastrointestinal diseases
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：EP2412372A1

  公开（公告）日：2012-02-01

  Compounds of formula (I) wherein R1, R2, R4, and W are defined in the description are TRPV1 antagonists with CNS penetration. Compositions comprising such compounds and methods for treating conditions and disorders using such compounds and compositions are also disclosed.

  其中 R1、R2、R4 和 W 在描述中定义的式 (I) 化合物是具有中枢神经系统渗透性的 TRPV1 拮抗剂。此外，还公开了包含此类化合物的组合物以及使用此类化合物和组合物治疗疾病的方法。