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2-methyl-4-(trifluoromethoxy)benzoyl chloride

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-methyl-4-(trifluoromethoxy)benzoyl chloride
英文别名
——
2-methyl-4-(trifluoromethoxy)benzoyl chloride化学式
CAS
——
化学式
C9H6ClF3O2
mdl
MFCD01631544
分子量
238.594
InChiKey
DHBUFFOSJJREPU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.222
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-methyl-4-(trifluoromethoxy)benzoyl chloride盐酸 、 sodium hydroxide 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下, 以 四氢呋喃甲醇乙腈 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 7-methylsulfanyl-5-[2-methyl-4-(trifluoromethoxy)phenyl]pyrazolo[1,5-c]pyrimidine
    参考文献:
    名称:
    [EN] COMPOUNDS AND THEIR METHODS OF USE
    [FR] COMPOSÉS ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
    摘要:
    本发明部分涉及融合的杂环化合物和组合物,用于预防和/或治疗与电压门控钠离子通道异常功能相关的疾病或病况,例如异常的晚期/持续性钠电流。本文还提供了治疗与钠离子通道异常功能相关的疾病或病况的方法,包括德拉维特综合征或癫痫。
    公开号:
    WO2018098500A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] COMPOUNDS AND THEIR METHODS OF USE
    [FR] COMPOSÉS ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
    摘要:
    本发明部分涉及融合的杂环化合物和组合物,用于预防和/或治疗与电压门控钠离子通道异常功能相关的疾病或病况,例如异常的晚期/持续性钠电流。本文还提供了治疗与钠离子通道异常功能相关的疾病或病况的方法,包括德拉维特综合征或癫痫。
    公开号:
    WO2018098500A1
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文献信息

  • Substituted Spiro-amide Compounds
    申请人:Schunk Stefan
    公开号:US20100249095A1
    公开(公告)日:2010-09-30
    Substituted spiro-amide compounds corresponding to formula I in which R5 through R8, D, X, Y and Z have defined meanings, processes for preparing such spiro-amide compounds, pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods of using such spiro-amide compounds for treating and/or inhibiting disorders or disease states mediated at least in part by the bradykinin 1 receptor.
    将与式I相对应的螺环酰胺化合物替代为R5至R8、D、X、Y和Z具有定义含义的过程,用于制备这种螺环酰胺化合物,含有这种化合物的药物组合物,以及使用这种螺环酰胺化合物治疗和/或抑制至少部分由激肽酶1受体介导的疾病或疾病状态的方法。
  • Insecticidal anthranilamides
    申请人:——
    公开号:US20030229050A1
    公开(公告)日:2003-12-11
    This invention provides compounds of Formula (1), their N-oxides and agriculturally suitable salts wherein A, B, J, R 1 , R 2 , R 3 and R 4 and n are as defined in the disclosure. Also disclosed are methods for controlling arthropods comprising contacting the arthropods or their environment with an arthropodicidally effective amount of a compound of Formula (1) and compositions containing the compounds of Formula (1).
    这项发明提供了公式(1)的化合物,它们的N-氧化物和农业适用的盐,其中A、B、J、R1、R2、R3和R4以及n如披露中定义。还披露了控制节肢动物的方法,包括将节肢动物或其环境与公式(1)的化合物的有效量接触,并含有公式(1)的化合物的组合物。
  • Quinazolinones and pyridinylpyrimidinones for controlling invertebrate pests
    申请人:——
    公开号:US20040110777A1
    公开(公告)日:2004-06-10
    This invention provides methods for controlling invertebrate pests comprising contacting the pests or their environment with an arthropodicidally effective amount of a compound of Formula (I), its N-oxides or agriculturally suitable salts wherein B, J, K, R 3 and R 4 and n are as defined in the disclosure.This invention also pertains to certain compounds of Formula (I) and compositions for controlling invertebrate pests comprising a biologically effective amount of a compound of Formula I and at least one additional component selected from the group consisting of surfactants, solid diluents and liquid diluents. 1
    这项发明提供了控制无脊椎动物害虫的方法,包括使用化合物I的有效量与害虫或其环境接触,其中化合物I的化学式为(I),其N-氧化物或农业适用盐,其中B、J、K、R3和R4和n如披露中所定义。该发明还涉及化合物I的某些化合物和用于控制无脊椎动物害虫的组合物,包括化合物I的生物学有效量和至少一种选自表面活性剂、固体稀释剂和液体稀释剂的附加成分。
  • Substituted Spiro-Amide Compounds
    申请人:Gruenenthal GmbH
    公开号:US20130231327A1
    公开(公告)日:2013-09-05
    Substituted spiro-amide compounds corresponding to formula I in which R 5 through R 8 , D, X, Y and Z have defined meanings, processes for preparing such spiro-amide compounds, pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods of using such spiro-amide compounds for treating and/or inhibiting disorders or disease states mediated at least in part by the bradykinin 1 receptor.
    本发明提供了对应于式I的取代螺环酰胺化合物,其中R5至R8、D、X、Y和Z具有定义的含义,制备这种螺环酰胺化合物的过程,含有这种化合物的药物组合物以及使用这种螺环酰胺化合物治疗和/或抑制至少部分由激肽酶1受体介导的疾病或疾病状态的方法。
  • INSECTICIDAL ANTHRANILAMIDES
    申请人:E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY
    公开号:EP1265850B1
    公开(公告)日:2007-01-03
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