Ethyl 2,2,3,3-tetrafluoro-3-(trifluoromethoxy)propanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Ethyl 2,2,3,3-tetrafluoro-3-(trifluoromethoxy)propanoate
• 化学式: C₆H₅F₇O₃
• mdl: MFCD09259039
• 分子量: 258.093
• InChiKey: FWSIBYOKQDWWRA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-二甲氧基-2-丁酮 、 Ethyl 2,2,3,3-tetrafluoro-3-(trifluoromethoxy)propanoate 在 lithium hydride 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 4.0h， 以76%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  扩展 1,2,4-三酮工具箱，用作合成吡唑、哒嗪酮和 β-二酮腙的氟化构件

  摘要：

  带有甲基缩醛基团的氟化 β-二酮锂在与肼的缩合反应中表现出作为制备吡唑、哒嗪酮和 β-二酮腙的三亲电结构单元的作用。对于 1,2,4-三酮类似物，首次观察到溶剂诱导的区域异构体和杂环大小受控的形成。氟烷基化乙酰基NH-吡唑或取代的 5-R F-吡唑是从 β-二酮酸锂与（芳基）肼在乙醇中的酸催化环缩合反应中获得的。在甲醇溶剂中含乙酰基 3-CF 3由于芳基肼的反亲核攻击，-吡唑被分离。在缩合中使用非质子乙腈导致区域选择性三氟化哒嗪酮和氟化 β-二酮腙通过初始缩醛片段与N,N-双亲核试剂相互作用而形成。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2021.109932