N-allyl-N-(3-(2-(hydroxy(phenyl)methyl)phenyl)prop-2-yn-1-yl)-4-methylbenzenesulfonamide | 1382240-25-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-allyl-N-(3-(2-(hydroxy(phenyl)methyl)phenyl)prop-2-yn-1-yl)-4-methylbenzenesulfonamide
• 英文别名: N-[3-[2-[hydroxy(phenyl)methyl]phenyl]prop-2-ynyl]-4-methyl-N-prop-2-enylbenzenesulfonamide
• CAS: 1382240-25-6
• 化学式: C₂₆H₂₅NO₃S
• 分子量: 431.555
• InChiKey: XXZBJBNVVKETIJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-allyl-N-(3-(2-(hydroxy(phenyl)methyl)phenyl)prop-2-yn-1-yl)-4-methylbenzenesulfonamide 在 silver hexafluoroantimonate 、 [BMIIM][AuCl₄] 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 6-phenyl-3-tosyl-1,2,3,4-tetrahydrobenzo[f]isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  金催化羟基烯炔的级联反应合成氧杂降冰片烯和萘衍生物

  摘要：

  已经开发了一种有效的，选择性的金催化的级联反应，用于从易于制备的羟基烯炔烃中合成氧杂降冰片烯和萘衍生物。可以通过不同的金催化系统从相同的底物获得不同的产物。

  DOI：

  10.1021/ol301322a
• 作为产物：
  描述：

  N-tosyl-N-allylpropargylamine 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 N-allyl-N-(3-(2-(hydroxy(phenyl)methyl)phenyl)prop-2-yn-1-yl)-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  金催化羟基烯炔的级联反应合成氧杂降冰片烯和萘衍生物

  摘要：

  已经开发了一种有效的，选择性的金催化的级联反应，用于从易于制备的羟基烯炔烃中合成氧杂降冰片烯和萘衍生物。可以通过不同的金催化系统从相同的底物获得不同的产物。

  DOI：

  10.1021/ol301322a

文献信息

• Gold-Catalyzed Cascade Reaction of Hydroxy Enynes for the Synthesis of Oxanorbornenes and Naphthalene Derivatives
  作者：Xian-Rong Song、Xiao-Feng Xia、Qing-Bao Song、Fang Yang、Ying-Xiu Li、Xue-Yuan Liu、Yong-Min Liang

  DOI：10.1021/ol301322a

  日期：2012.7.6

  An efficient and selective gold-catalyzed cascade reaction for the synthesis of oxanorbornenes and naphthalene derivatives from easily prepared hydroxy enynes has been developed. Divergent products could be obtained from the same substrates by different gold catalytic systems.

  已经开发了一种有效的，选择性的金催化的级联反应，用于从易于制备的羟基烯炔烃中合成氧杂降冰片烯和萘衍生物。可以通过不同的金催化系统从相同的底物获得不同的产物。