2-(2-formyl-4-nitrophenyl)cyclopropane-1,1-dicarboxylic acid dimethyl ester | 1181669-57-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-formyl-4-nitrophenyl)cyclopropane-1,1-dicarboxylic acid dimethyl ester
• 英文别名: Dimethyl 2-(2-formyl-4-nitrophenyl)cyclopropane-1,1-dicarboxylate
• CAS: 1181669-57-7
• 化学式: C₁₄H₁₃NO₇
• 分子量: 307.26
• InChiKey: UQQHJGQAOVRJQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-formyl-4-nitrophenyl)cyclopropane-1,1-dicarboxylic acid dimethyl ester 、 N-(4-甲氧基苄基)羟胺 在 ytterbium(III) triflate hydrate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 14.5h， 以98%的产率得到10-(4-methoxybenzyl)-4-nitro-9-oxa-10-azatricyclo[6.2.2.0(2,7)]dodeca-2(7),3,5-triene-11,11-dicarboxylic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  桥联双环四氢-1,2-恶嗪的多米诺合成：进入立体定义的4-氨基环己醇

  摘要：

  硝酮的同型[3 + 2]-偶极环加成（从醛和羟胺原位生成）与供体-受体环丙烷的分子内变体可以有效合成桥连的四氢-1，2-恶嗪。该多米诺序列产生适合还原性N-O键裂解的加合物，以优异的产率产生顺式-1,4-氨基环己醇。

  DOI：

  10.1021/ol901454y
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-4-硝基苯甲醛 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 哌啶乙酸盐 、 sodium hydride 、 N-甲基吗啉氧化物 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 二甲基亚砜 、 乙腈 、 mineral oil 、 苯 为溶剂， 反应 43.0h， 生成 2-(2-formyl-4-nitrophenyl)cyclopropane-1,1-dicarboxylic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  桥联双环四氢-1,2-恶嗪的多米诺合成：进入立体定义的4-氨基环己醇

  摘要：

  硝酮的同型[3 + 2]-偶极环加成（从醛和羟胺原位生成）与供体-受体环丙烷的分子内变体可以有效合成桥连的四氢-1，2-恶嗪。该多米诺序列产生适合还原性N-O键裂解的加合物，以优异的产率产生顺式-1,4-氨基环己醇。

  DOI：

  10.1021/ol901454y