[1-(4-hydroxy-2,6-dimethylphenyl)-3,5,5-trimethyl-4-(3-methylbut-3-enyl)-4H-azepin-6-yl] benzoate | 1041400-76-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [1-(4-hydroxy-2,6-dimethylphenyl)-3,5,5-trimethyl-4-(3-methylbut-3-enyl)-4H-azepin-6-yl] benzoate
• CAS: 1041400-76-3
• 化学式: C₂₉H₃₅NO₃
• 分子量: 445.602
• InChiKey: ZEMOOFTZQWELLO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-((2,6-dimethylhepta-2,6-dien-1-ylidene)amino)-3,5-dimethylphenol 、 2-methylbut-3-yn-2-yl benzoate 在 dichloro(pyridine-2-carboxylato)gold(III) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以62%的产率得到[1-(4-hydroxy-2,6-dimethylphenyl)-3,5,5-trimethyl-4-(3-methylbut-3-enyl)-4H-azepin-6-yl] benzoate
  参考文献：
  名称：

  通过金催化分子间 [4 + 3]-环化合成氮杂

  摘要：

  报道了从炔丙酯和α，β-不饱和亚胺的分子间环化中方便的金（III）催化合成氮杂环庚烷（19个例子，55-95％产率）。这种正式的 [4 + 3]-环加成反应被提议通过逐步过程进行，包括烯丙基金中间体的分子内捕获。

  DOI：

  10.1021/ja803890t

文献信息

• Synthesis of Azepines by a Gold-Catalyzed Intermolecular [4 + 3]-Annulation
  作者：Nathan D. Shapiro、F. Dean Toste

  DOI：10.1021/ja803890t

  日期：2008.7.1

  A convenient gold(III)-catalyzed synthesis of azepines from the intermolecular annulation of propargyl esters and alpha,beta-unsaturated imines is reported (19 examples, 55-95% yield). This formal [4 + 3]-cycloaddition reaction is proposed to proceed via a stepwise process involving intramolecular trapping of an allyl-gold intermediate.

  报道了从炔丙酯和α，β-不饱和亚胺的分子间环化中方便的金（III）催化合成氮杂环庚烷（19个例子，55-95％产率）。这种正式的 [4 + 3]-环加成反应被提议通过逐步过程进行，包括烯丙基金中间体的分子内捕获。