4-nitro-N-((pyridine-3-yl)methyl)benzenamine | 1006390-73-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-nitro-N-((pyridine-3-yl)methyl)benzenamine
• 英文别名: 4-nitro-N-[(pyridin-3-yl)methyl]benzenamine；4-nitro-N-((pyridine-3-yl)methyl)benzeneamine；4-nitro-N-(pyridin-3-ylmethyl)aniline
• CAS: 1006390-73-3
• 化学式: C₁₂H₁₁N₃O₂
• mdl: MFCD11120880
• 分子量: 229.238
• InChiKey: SMYWYIGTIBPFSR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.083
• 拓扑面积：
  70.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-nitro-N-((pyridine-3-yl)methyl)benzenamine 、 1,3,5-三(溴甲基)-2,4,6-三乙基苯 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 120.0h， 以0.4 g的产率得到
  参考文献：
  名称：

  源自氨基酸的手性三脚架阴离子宿主的对映体选择性乳酸结合† ‡

  摘要：

  衍生自任何一种的手性，三脚架阴离子宿主 小号-苯丙氨酸 或者 小号-亮氨酸 系结 d -乳对映选择性地。宿主-客体相互作用的性质已通过溶液NMR方法和DFT计算进行了探讨。计算表明，D-乳酸可能形成额外的氢 在主客复合体中结合 大号-乳酸 复合物包含分子内 氢键。阴离子结合与主体二聚化竞争，如DOSY和1 H NMR光谱法以及DFT计算所证明的。

  DOI：

  10.1039/b817889e
• 作为产物：
  描述：

  4-nitro-N-[(E)-pyridin-3-ylmethylidene]aniline 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以4.4 g的产率得到4-nitro-N-((pyridine-3-yl)methyl)benzenamine
  参考文献：
  名称：

  使用阳离子钌（II）氨基吡啶配合物进行阴离子键合和发光传感。

  摘要：

  [Ru（eta（6）-C（6）H（4）MeCHMe（2））Cl（L）（2）] [BF（4）类型的一系列基于钌（II）的阴离子传感器的合成报道了[2]，其中配体L代表一系列取代的吡啶基甲基-胺衍生物。基于咔唑的配体L（3）表现出荧光配体内电荷转移（ILCT）状态，该配体与配体到1：1络合物中的钌配位后，金属配体到金属的电荷转移（LMCT）猝灭[Ru（eta（6） -C（6）H（4）MeCHMe（2））Cl（2）（L（3））]（1 c）。1：2络合物2c是荧光的，并且由于将依赖于阴离子的电荷转移成分混合到激发态而用作荧光阴离子传感器。类型2的1：2络合物均显示出有趣的低对称（1）H NMR光谱，这也是阴离子络合的有用方法。L（3）的电子结构

  DOI：

  10.1002/chem.200800772

文献信息

• Anion binding in (arene)ruthenium(ii)-based hosts
  作者：Sara Jane Dickson、Stefano C. G. Biagini、Jonathan W. Steed

  DOI：10.1039/b712699a

  日期：——

  Asymmetric ruthenium(II) complexes of a flexible aminomethylpyridine derivative exhibit diastereotopic ligand methylene protons, as measured by NMR spectroscopy; binding of external anions renders these protons equivalent possibly by increasing dynamically averaged symmetry; the amount of anion needed to raise average symmetry correlates to the anion binding constant.

  通过核磁共振波谱测量，柔性氨甲基吡啶衍生物的不对称钌(II)配合物表现出非对映配体亚甲基质子；外部阴离子的结合可能通过增加动态平均对称性使这些质子等效；提高平均对称性所需的阴离子量与阴离子结合常数相关。
• KRUMKALNS, ERIKA V.;SMILEY, DAVID L.
  作者：KRUMKALNS, ERIKA V.、SMILEY, DAVID L.

  DOI：——

  日期：——
• Anion Binding and Luminescent Sensing using Cationic Ruthenium(II) Aminopyridine Complexes
  作者：Sara Jane Dickson、Martin J. Paterson、Charlotte E. Willans、Kirsty M. Anderson、Jonathan W. Steed

  DOI：10.1002/chem.200800772

  日期：2008.8.18

  [Ru(eta(6)-C(6)H(4)MeCHMe(2))Cl(2)(L(3))] (1 c). The 1:2 complex 2 c is fluorescent, however, and acts as a fluorescent anion sensor because of the mixing of an anion-dependent charge-transfer component into the excited state. The 1:2 complexes of type 2 all exhibit interesting low symmetry (1)H NMR spectra that also are a useful handle on anion complexation. The electronic structures of L(3), 1 c and 2 c have

  [Ru（eta（6）-C（6）H（4）MeCHMe（2））Cl（L）（2）] [BF（4）类型的一系列基于钌（II）的阴离子传感器的合成报道了[2]，其中配体L代表一系列取代的吡啶基甲基-胺衍生物。基于咔唑的配体L（3）表现出荧光配体内电荷转移（ILCT）状态，该配体与配体到1：1络合物中的钌配位后，金属配体到金属的电荷转移（LMCT）猝灭[Ru（eta（6） -C（6）H（4）MeCHMe（2））Cl（2）（L（3））]（1 c）。1：2络合物2c是荧光的，并且由于将依赖于阴离子的电荷转移成分混合到激发态而用作荧光阴离子传感器。类型2的1：2络合物均显示出有趣的低对称（1）H NMR光谱，这也是阴离子络合的有用方法。L（3）的电子结构
• Enantioselective lactate binding by chiral tripodal anion hosts derived from amino acids
  作者：Anna Barnard、Sara Jane Dickson、Martin J. Paterson、Adam M. Todd、Jonathan W. Steed

  DOI：10.1039/b817889e

  日期：——

  Chiral, tripodal anion hosts derived from either S-phenylalanine or S-leucine bind D-lactate enantioselectively. The nature of the host–guest interaction has been probed by solution NMR methods and by DFT calculations. The calculations suggest that the D-lactate may form an additional hydrogen bond in the host–guest complex while the L-lactate complex contains an intramolecular hydrogen bond. Anion

  衍生自任何一种的手性，三脚架阴离子宿主 小号-苯丙氨酸 或者 小号-亮氨酸 系结 d -乳对映选择性地。宿主-客体相互作用的性质已通过溶液NMR方法和DFT计算进行了探讨。计算表明，D-乳酸可能形成额外的氢 在主客复合体中结合 大号-乳酸 复合物包含分子内 氢键。阴离子结合与主体二聚化竞争，如DOSY和1 H NMR光谱法以及DFT计算所证明的。