(η6-xylene)tricarbonyltungsten | 12129-33-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (η6-xylene)tricarbonyltungsten
• 英文别名: carbon monoxide;tungsten;1,4-xylene
• CAS: 12129-33-8
• 化学式: C₁₁H₁₀O₃W
• 分子量: 374.049
• InChiKey: ALUQLOOXTXUGSE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.19
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (η6-xylene)tricarbonyltungsten 、 Bis(2-diethylphosphanylethyl)phosphanylmethyl-bis(2-diethylphosphanylethyl)phosphane 以 not given 为溶剂， 生成 fac,fac-(tungsten)2(carbonyl)6(eHTP)
  参考文献：
  名称：

  Saum, Suzanne E.; Fronczek, Frank R.; Laneman, Scott A., Inorganic Chemistry, 1989, vol. 28, # 10, p. 1878 - 1884

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对二甲苯 、 W(CO)3(1,1,4,7,7-pentamethyldiethylenetriamine) 以 四氢呋喃 为溶剂， 以18%的产率得到(η6-xylene)tricarbonyltungsten
  参考文献：
  名称：

  W（CO）3（PMTA =男性（CH 2 CH 2 NME 2）2）作为起始于W（CO）的合成材料3（PR 3）3，W（CO）3（η 6 -arene，）和质子化的W（H）（CO）3（PR 3）+ 3个配合物

  摘要：

  描述了一种新的和改进的方法，用于从M（CO）6和PMTA（MeN（CH 2 Ch 2 NMe 2）2）合成M（CO）3（PMTA）（M = W，Mo）。在W上的三齿氮配体（CO）3（PMTA）被替换时，在相对温和的条件下，通过叔膦（PME 3，PET 3，PME 2 PH，PMePh 2，PHP（CH 2 CH 2 PPH 2）2，CH 3 C（CH 2 PPh 2）3和Ph 2 P（CH2）n PPh 2，其中n = 1，2）和芳烃（C 6 H 6，MeC 6 H 5，p -Me 2 C 6 H 4，C 6 Me 6，C 6 H 5 C1），用于制备W的（CO）的合成方法3（PR 3）3和（CO 3（η 6 -arene）络合物。W（CO）的反应3（L）3 [L = PME 3，PET 3，PME 2 PH，PMePh 2，PHP（CH 2章2 PPH 2）2，和CH 3 C（CH 2 PPH

  DOI：

  10.1016/0022-328x(91)86100-5

文献信息

• Synthese von Tricarbonyl-η5-cyclohexadienyl-wolframat und Tricarbonyl-η5-cyclohexadienyl-methyl-wolfram
  作者：Cornelius G. Kreiter、Thomas Hellmann

  DOI：10.1016/0022-328x(91)83165-z

  日期：1991.3

  η6-Arene-tricarbonyl-tungsten (arene = benzene (1a), toluene (1b), m-xylene (1C), P-xylene (1D), o-xylene (1E), mesitylene (1F)) yield with potassium-tri-sec-butylboranate correspondingly methyl-substituted tricarbonyl-η5-cyclohexadienyl-tungstates (2A–2F). Similarly 1A reacts with methyllithium to tricarbonyl-η5-anti-6-methylcyclohexadienyl-tungstate (4A). In THF 2A–2F and 4A are converted by methyliodide

  η 6 -Arene三羰基钨（芳烃=苯（1A），甲苯（1B），间二甲苯（1C），P -二甲苯（1D），Ô二甲苯（1E），均三甲苯（1F）），与钾产量-三-仲butylboranate相应甲基取代的三羰基-η 5 -cyclohexadienyl-钨酸盐（2A-2F）。同样1A与甲基三羰到-η发生反应5 -反-6- methylcyclohexadienyl-钨（4A）。在THF 2A–2F和4A中由甲基碘转化为三羰基-μ 5 -cyclohexadienyl -钨（3A-3F）和三羰基-η 5 -反-6- methylcyclophexadienyl甲基-钨（5A）。通过C，H元素分析以及IR和1 H-NMR光谱对复合物进行表征。
• W(CO)3(PMTA = MeN (CH2CH2NME2)2) as a starting material for syntheses of W(CO)3(PR3)3, W(CO)3(η6-arene,) and the protonated W(H)(CO)3(PR3)+3 complexes
  作者：Valerio Zanotti、V. Rutar、Robert J. Anelici

  DOI：10.1016/0022-328x(91)86100-5

  日期：1991.8

  method for the preparation of W(CO)3(PR3)3 and (CO3(η6-arene) complexes. The reactions W(CO)3(L)3 [L = PMe3, PEt3, PMe2Ph, PMePh2, PhP(CH2Ch2PPh2)2, and CH3C(Ch2PPh2)3]with CF3SO3H in CH2Cl2 solution yield the hydrido derivaties W (H)(CO)3(L)+3 which were characterized by their 1H and 31 P NMR spectra at different temperatures. These studies show the W(H)(CO)3(L)+3 complexes to be fluxional as a result

  描述了一种新的和改进的方法，用于从M（CO）6和PMTA（MeN（CH 2 Ch 2 NMe 2）2）合成M（CO）3（PMTA）（M = W，Mo）。在W上的三齿氮配体（CO）3（PMTA）被替换时，在相对温和的条件下，通过叔膦（PME 3，PET 3，PME 2 PH，PMePh 2，PHP（CH 2 CH 2 PPH 2）2，CH 3 C（CH 2 PPh 2）3和Ph 2 P（CH2）n PPh 2，其中n = 1，2）和芳烃（C 6 H 6，MeC 6 H 5，p -Me 2 C 6 H 4，C 6 Me 6，C 6 H 5 C1），用于制备W的（CO）的合成方法3（PR 3）3和（CO 3（η 6 -arene）络合物。W（CO）的反应3（L）3 [L = PME 3，PET 3，PME 2 PH，PMePh 2，PHP（CH 2章2 PPH 2）2，和CH 3 C（CH 2 PPH
• Saum, Suzanne E.; Fronczek, Frank R.; Laneman, Scott A., Inorganic Chemistry, 1989, vol. 28, # 10, p. 1878 - 1884
  作者：Saum, Suzanne E.、Fronczek, Frank R.、Laneman, Scott A.、Stanley, George G.

  DOI：——

  日期：——