W(CO)3(1,1,4,7,7-pentamethyldiethylenetriamine) | 81097-61-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: W(CO)3(1,1,4,7,7-pentamethyldiethylenetriamine)
• 英文别名: carbon monoxide;N'-[2-(dimethylamino)ethyl]-N,N,N'-trimethylethane-1,2-diamine;tungsten
• CAS: 81097-61-2
• 化学式: C₁₂H₂₃N₃O₃W
• 分子量: 441.183
• InChiKey: CMSIFVNBZWMMFO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.07
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  12.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  W(CO)3(1,1,4,7,7-pentamethyldiethylenetriamine) 在 KOH 作用下， 以 not given 为溶剂， 以0%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Ellis, John E.; Rochfort, Gary L., Organometallics, 1982, vol. 1, # 5, p. 682 - 689

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  W(CO)4(PMTA) 以 癸烷 为溶剂， 生成 W(CO)3(1,1,4,7,7-pentamethyldiethylenetriamine)
  参考文献：
  名称：

  W（CO）3（PMTA =男性（CH 2 CH 2 NME 2）2）作为起始于W（CO）的合成材料3（PR 3）3，W（CO）3（η 6 -arene，）和质子化的W（H）（CO）3（PR 3）+ 3个配合物

  摘要：

  描述了一种新的和改进的方法，用于从M（CO）6和PMTA（MeN（CH 2 Ch 2 NMe 2）2）合成M（CO）3（PMTA）（M = W，Mo）。在W上的三齿氮配体（CO）3（PMTA）被替换时，在相对温和的条件下，通过叔膦（PME 3，PET 3，PME 2 PH，PMePh 2，PHP（CH 2 CH 2 PPH 2）2，CH 3 C（CH 2 PPh 2）3和Ph 2 P（CH2）n PPh 2，其中n = 1，2）和芳烃（C 6 H 6，MeC 6 H 5，p -Me 2 C 6 H 4，C 6 Me 6，C 6 H 5 C1），用于制备W的（CO）的合成方法3（PR 3）3和（CO 3（η 6 -arene）络合物。W（CO）的反应3（L）3 [L = PME 3，PET 3，PME 2 PH，PMePh 2，PHP（CH 2章2 PPH 2）2，和CH 3 C（CH 2 PPH

  DOI：

  10.1016/0022-328x(91)86100-5

文献信息

• Highly reduced organometallics
  作者：Gary L. Rochfort、John E. Ellis

  DOI：10.1016/0022-328x(83)85057-8

  日期：1983.7

  electrophiles to provide derivatives containing only tungsten tricarbonyl units. These include W(CO)3(NH3)3, [W3(CO)9(μ-OC2H5)(μ3-OC2H5)2]3-, HW(CO)3(SnPh3)32- and the unusual [(Ph3Sn)2(Ph2Sn)2OEt}W(CO)3]−. The latter compound results from an unprecedented phenyl-tin cleavage in the reaction of triphenyltin chloride and the highly reduced carbonyltungstate ion. Triphenyltin derivatives of the unknown M(CO)36-

  在液态氨中通过六当量的钾金属还原W（CO）3（PMTA）（PMTA = 1,1,4,7,7-五甲基二亚乙基三胺）提供了特征不完全的高度还原的羰基钨酸根离子，该羰基钨酸根离子可与几种亲电试剂反应以提供衍生物仅包含三羰基钨单元。这些包括W（CO）3（NH 3）3，[W 3（CO）9（μ-OC 2 H ^ 5）（μ 3 -OC 2 H ^ 5）2 ] 3-，HW（CO）3（SnPh 3）3 2-和不寻常的[（Ph3 Sn）2 （Ph 2 Sn）2 OEt} W（CO）3 ] -。后一种化合物是由三苯基氯化锡与高度还原的羰基钨酸根离子反应中空前的苯基锡裂解产生的。还可以通过使M（CO）3（SnPh 3）3 3-与布朗斯台德酸和Ph 3 SnCl反应制备未知M（CO）3 6-（M = Cr，Mo和W）的三苯锡衍生物。从这些反应中，以前未知的HM（CO）3（SnPh 3）3 2-（M = Cr，Mo和W）和M（CO）3（Ph
• Investigation of the dithiocarbamate-induced coupling of allylidene and carbonyl ligands on a tungsten center
  作者：Marianna F. Asaroa、Andreas Mayr、Bart Kahra、Donna Van Engen

  DOI：10.1016/0020-1693(94)03886-4

  日期：1994.6

  Abstract Reaction of the allylidene tungsten complex [W(CPhCHCHMe)Br 2 (CO) 2 (4-picoline)] ( 1 ) with the dithiocarbamates MS 2 CNR 2 ( a : M=Na, R=Et; b : M=Na, R=Me; c : M=Li, R=Ph) in THF at 50 °C affords the vinylketene tungsten complexes [W(S 2 CNR 2 ) 2 (OCCPhCHCHMe)(CO)] ( 2a–c ). At lower temperatures, four reaction intermediates ( 3–6 ) may be discerned. Spectroscopic studies indicate that

  摘要亚芳基钨络合物[W（CPhCHCHMe）Br 2（CO）2（4-甲基吡啶）]（1）与二硫代氨基甲酸酯MS 2 CNR 2（a：M = Na，R = Et; b：M = Na ，R = Me; c：M = Li，R = Ph）在THF中于50°C提供乙烯基乙烯酮钨配合物[W（S 2 CNR 2）2（OCCPhCHCHMe）（CO）]（2a–c）。在较低的温度下，可以识别出四个反应中间体（3–6）。光谱研究表明，这些化合物包含η4-烯丙基二硫代氨基甲酸酯配体，这些配体是通过在1的亚烯基-钨单元的金属-碳双键上加成二硫代氨基甲酸酯而生成的。[W（S 2 CNEt 2）2（OCCPhCHCHMe）（CO）]（2a）和一种中间体[W（η4 -Et 2 NCS 2 CPhCHCHMe）（S 2 CNEt 2）（CO）2]的结构（5a）通过X射线晶体学阐明。
• Synthesis and characterization of tetranuclear hydroxcarbonyl complexes of molybdenum and tungsten, [Et4N]4[Mo(CO)3(η3-OH)]4 and [Et4N]4[W(CO)3(η3-OH)]4
  作者：Jiann T. Lin、Show K. Yeh、Gene H. Lee、Yu Wang

  DOI：10.1016/0022-328x(89)87355-3

  日期：1989.2

  Reaction of M(CO)3(PMTA) (M  W, Mo; PMTA = 1,1,4,7,7-pentamethyldiethylenetriamine) with a stoichiometric amount of hydroxide ion in aqueous THF solution yields [M(CO)3(η3-OH)]4−4 (1, M  W; 2, M  Mo). These tetranuclear metal carbonyl complexes were isolated as their Et4N+ salts. The crystal structures of both complexes have been determined. Compounds 1 and 2 are isostructural; the crystals are

  M（CO）3（PMTA）（M W，Mo; PMTA = 1,1,4,7,7-五甲基二亚乙基三胺）与化学计算量的氢氧根离子在THF水溶液中的反应生成[M（CO）3（ η 3 -OH）] -4- 4（1，男瓦; 2，男沫）。这些四核金属羰基配合物以其Et 4 N +盐的形式分离出来。两种配合物的晶体结构已经确定。化合物1和2是同构的；晶体是单斜晶体，空间群C 2 / c，Z = 4，晶胞尺寸为a23.86（3），b 12.317（7），c 23.21（1）Å，β123.8（2）°为1 ; 和a 23.888（7），b 12.300（2），c 23.254（3）Å，β123.85（2）°表示2。阴离子由一个扭曲的立方A 4 B 4（A =金属，B =氧）核组成，该核具有三个桥连的氢氧根基团和M（CO）3单元。所述MM距离（平均3.59（6）一种1和3.58（6）一种2 M个内）4 ø 4芯
• Highly reduced organometallics. 15. Coordinatively unsaturated tetranuclear hydrido carbonyl clusters of molybdenum and tungsten. Structural characterization of tetrakis(tetrapropylammonium) tetrakis(tricarbonylhydromolybdate) ([(n-C3H7)4N]4[HMo(CO)3]4)
  作者：Jiann T'suen Lin、John E. Ellis

  DOI：10.1021/ja00358a011

  日期：1983.9
• Sowa Jr., John R.; Zanotti, Valerie; Angelici, Robert J., Inorganic Chemistry, 1993, vol. 32, # 6, p. 848 - 853
  作者：Sowa Jr., John R.、Zanotti, Valerie、Angelici, Robert J.

  DOI：——

  日期：——