2-(1-hydroxy-5-hexenyl)phenol | 38865-45-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-(1-hydroxy-5-hexenyl)phenol
• 英文别名: 1-(2-Hydroxyphenyl)-5-hexen-1-ol；o-(1-Hydroxy-5-hexenyl)phenol；1-(o-Hydroxyphenyl)-5-hexen-1-ol；2-(1-Hydroxyhex-5-enyl)phenol
• CAS: 38865-45-1
• 化学式: C₁₂H₁₆O₂
• 分子量: 192.258
• InChiKey: OXLAHXFMOFPCJU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-hydroxy-5-hexenyl)phenol 以12%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MAO Y.-L.; BOEKELHEIDE V., PROC. NAT. ACAD. SCI. USA, PHYS. SCI., 1980, 77, NO 4, 1732-1735

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  magnesium,pent-1-ene,bromide 、 水杨醛 生成 2-(1-hydroxy-5-hexenyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  Trehan, I R; Jain, Vinay K; Seth, Vibha, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1993, vol. 32, # 3, p. 328 - 333

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Thermische Cyclodehydratisierung von Salicylalkoholen; eine einfache Synthese von 4-substituierten 2H-Chromenen
  作者：R. Hug、H.-J. Hansen、H. Schmid

  DOI：10.1002/hlca.19720550527

  日期：1972.7.10

  Heating of 1-(o-hydroxyaryl)-2-propen-1-ols (9–13; see scheme 1) in diglyme solution at 147° leads to a 1,4-elimination of water to yield ω-vinyl-o-quinomethides (b; see scheme 2) as intermediates which cyclise rapidly to form 2H-chromenes (17–21). 1-(o-Hydroxyphenyl)-5-hexen-1-ol (14) on heating at 147° is transformed into o-(1,5-hexadienyl)-phenol (23). This phenol rearranges at higher temperature

  加热的1-（ø -hydroxyaryl基）-2-丙烯-1-醇（9-13 ;参见方案1）二甘醇二甲醚中的溶液在147°导致水的1,4-消除以产生ω-乙烯基ø -喹喔啉（b；参见方案2）为中间体，可迅速环化形成2 H-色烯（17-21）。在147℃下加热，将1-（邻-羟基苯基）-5-己烯-1-醇（14）转化为邻-（1,5-己二烯基）-苯酚（23）。该苯酚在较高温度下（270°）在N，N-二乙基苯胺中重排，生成2,4-丙苯并烷（25）和顺式和反式的混合物-3,4- propanochromane（顺式-和反式- 26）。这些化合物的动力学控制比例为2,8：1：2,9。25和26的形成可以通过分子内Diels-Alder反应来解释（参见方案3）。
• Reaction of lithium o-lithiophenoxide with carbonyl compounds
  作者：John J. Talley、Irene A. Evans

  DOI：10.1021/jo00200a056

  日期：1984.12
• Trehan I. R., Jain Vinay K., Seth Vibha, Singh Vasundhara, Indian J. Chem. B, 32 (1993) N 3, S 328-333
  作者：Trehan I. R., Jain Vinay K., Seth Vibha, Singh Vasundhara

  DOI：——

  日期：——
• TALLEY, J. J.;EVANS, I. A., J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 26, 5267-5269
  作者：TALLEY, J. J.、EVANS, I. A.

  DOI：——

  日期：——
• [EN] TETRAHYDROQUINOLINE DERIVATIVES AS ANTITHROMBOTIC AGENTS<br/>[FR] DERIVES DE TETRAHYDROQUINOLINE UTILISES COMME AGENTS ANTITHROMBOTIQUES
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2003015715A2

  公开（公告）日：2003-02-27

  This invention relates generally to tetracyclic tetrahydroquinoline compounds, and analogues thereof, and pharmaceutically acceptable salt forms thereof, which are selective inhibitors of serine protease enzymes, especially factor VIIa; pharmaceutical compositions containing the same; and methods of using the same as anticoagulant agents for modulation of the coagulation cascade.