(19R)-10β-Aziridin-2-yl-17β-hydroxyestr-4-en-3-one | 151771-98-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (19R)-10β-Aziridin-2-yl-17β-hydroxyestr-4-en-3-one
• 英文别名: (8R,9S,10S,13S,14S,17S)-10-[(2R)-aziridin-2-yl]-17-hydroxy-13-methyl-1,2,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-one
• CAS: 151771-98-1
• 化学式: C₂₀H₂₉NO₂
• 分子量: 315.456
• InChiKey: MEPHLDMUQLORBN-NPBKEMFKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  59.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (19R)-10β-Aziridin-2-yl-17β-hydroxyestr-4-en-3-one 在 sodium nitrite 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 17β-Hydroxy-10β-vinylestr-4-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  Njar, Vincent C. O.; Safi, Elam; Silverton, J. V., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 10, p. 1161 - 1168

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  19-hydroxyandrost-5-ene-3β,17β-diyl diacetate 在 吡啶 、 咪唑 、 4-甲基哌啶 、 氢氧化钾 、 lithium aluminium tetrahydride 、 四丙基高钌酸铵 、 氢氟酸 、 盐酸羟胺 、 四丁基氟化铵 、 aluminum isopropoxide 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 114.08h， 生成 (19R)-10β-Aziridin-2-yl-17β-hydroxyestr-4-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  Njar, Vincent C. O.; Safi, Elam; Silverton, J. V., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 10, p. 1161 - 1168

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Njar, Vincent C. O.; Safi, Elam; Silverton, J. V., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 10, p. 1161 - 1168
  作者：Njar, Vincent C. O.、Safi, Elam、Silverton, J. V.、Robinson, Cecil H.

  DOI：——

  日期：——