4-methyl-N-[2-(trifluoromethyl)hex-1-en-3-yl]-N-prop-2-yn-1-ylbenzenesulfonamide | 928045-72-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methyl-N-[2-(trifluoromethyl)hex-1-en-3-yl]-N-prop-2-yn-1-ylbenzenesulfonamide
• 英文别名: 4-methyl-N-prop-2-ynyl-N-[2-(trifluoromethyl)hex-1-en-3-yl]benzenesulfonamide
• CAS: 928045-72-1
• 化学式: C₁₇H₂₀F₃NO₂S
• 分子量: 359.413
• InChiKey: OFMQNWUJPRTDEN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-N-[2-(trifluoromethyl)hex-1-en-3-yl]-N-prop-2-yn-1-ylbenzenesulfonamide 在 dicobalt octacarbonyl 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 anti-2-(4-methylbenzenesulfonyl)-3-propyl-3a-trifluoromethyl-2,3,3a,4-tetrahydrocyclopenta[c]pyrrol-5(1H)-one 、 syn-2-(4-methylbenzenesulfonyl)-3-propyl-3a-trifluoromethyl-2,3,3a,4-tetrahydrocyclopenta[c]pyrrol-5(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  1-三氟甲基乙烯基锂的快速和缓慢生成：含CF3的烯丙醇，烯丙胺和乙烯基酮的合成和应用

  摘要：

  1-（三氟甲基）乙烯基化是通过热不稳定的3,3,3-三氟丙-1-烯-2-基锂（1）的原位生成在两种方案中完成的：1）快速的锂-卤素交换反应为2 -溴3,3,3,3-三氟丙-1-烯（2）在sec -BuLi下于−105°C生效，生成乙烯基锂1，该乙烯基锂与更多的反应性亲电试剂（例如醛和N-甲苯基嘧啶）反应，然后分解，以高收率得到2-（三氟甲基）烯丙基醇和N- [2-（三氟甲基）烯丙基]磺酰胺；2）治疗的2与Ñ丁基锂在-100℃下导致的缓慢锂-卤素交换2，得到1和n BuLi的混合物。乙烯基锂1优先被困较低反应性的亲电子，如Ñ，ñ -dimethylamides在BF的存在3 ⋅OEt 2，得到1-以良好产率（三氟甲基）乙烯基酮。Pauson-Khand反应和Nazarov环化反应也证明了该产品对含CF 3的环稠合环戊烯酮的合成具有多功能性。

  DOI：

  10.1002/asia.201000139
• 作为产物：
  描述：

  N-butylidene-4-methylbenzenesulfonamide 在 仲丁基锂 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醚 、 环己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 14.25h， 生成 4-methyl-N-[2-(trifluoromethyl)hex-1-en-3-yl]-N-prop-2-yn-1-ylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  1-三氟甲基乙烯基锂的快速和缓慢生成：含CF3的烯丙醇，烯丙胺和乙烯基酮的合成和应用

  摘要：

  1-（三氟甲基）乙烯基化是通过热不稳定的3,3,3-三氟丙-1-烯-2-基锂（1）的原位生成在两种方案中完成的：1）快速的锂-卤素交换反应为2 -溴3,3,3,3-三氟丙-1-烯（2）在sec -BuLi下于−105°C生效，生成乙烯基锂1，该乙烯基锂与更多的反应性亲电试剂（例如醛和N-甲苯基嘧啶）反应，然后分解，以高收率得到2-（三氟甲基）烯丙基醇和N- [2-（三氟甲基）烯丙基]磺酰胺；2）治疗的2与Ñ丁基锂在-100℃下导致的缓慢锂-卤素交换2，得到1和n BuLi的混合物。乙烯基锂1优先被困较低反应性的亲电子，如Ñ，ñ -dimethylamides在BF的存在3 ⋅OEt 2，得到1-以良好产率（三氟甲基）乙烯基酮。Pauson-Khand反应和Nazarov环化反应也证明了该产品对含CF 3的环稠合环戊烯酮的合成具有多功能性。

  DOI：

  10.1002/asia.201000139

文献信息

• A Facile Synthesis of<i>N</i>-[2-(Trifluoromethyl)allyl]amides and Their Transformation into Angularly Trifluoromethylated Bicyclic Cyclopentenones
  作者：Ryo Nadano、Junji Ichikawa

  DOI：10.1246/cl.2007.22

  日期：2007.1

  On treatment with sec-BuLi at −105 °C, 2-bromo-3,3,3-trifluoropropene undergoes rapid lithium–halogen exchange to generate thermally unstable 1-(trifluoromethyl)vinyllithium, which reacts with N-tosylimines to afford N-[2-(trifluoromethyl)allyl]amides in high yield. Propargylation of the amides, followed by the Pauson–Khand reaction, readily provides pyrrolidine ring-fused cyclopentenones with an angular trifluoromethyl group.

  在-105 °C下用仲丁基锂处理时，2-溴-3,3,3-三氟丙烯会迅速发生锂-卤素交换，生成热不稳定的 1-(三氟甲基)乙烯基锂，它与 N-对甲苯磺酸亚胺反应生成 N-[2-(三氟甲基)烯丙基]酰胺，产率很高。酰胺发生副炔化反应，然后进行保森-汉德（Pauson-Khand）反应，很容易得到带角三氟甲基的吡咯烷环融合环戊烯酮。
• Rapid and Slow Generation of 1-Trifluoromethylvinyllithium: Syntheses and Applications of CF3-Containing Allylic Alcohols, Allylic Amines, and Vinyl Ketones
  作者：Ryo Nadano、Kohei Fuchibe、Masahiro Ikeda、Hiroki Takahashi、Junji Ichikawa

  DOI：10.1002/asia.201000139

  日期：——

  1‐(Trifluoromethyl)vinylation is accomplished in two protocols by the in situ generation of thermally unstable 3,3,3‐trifluoroprop‐1‐en‐2‐yllithium (1): 1) a rapid lithium–halogen‐exchange reaction of 2‐bromo‐3,3,3‐trifluoroprop‐1‐ene (2) takes effect with sec‐BuLi at −105 °C to generate vinyllithium 1, which reacts with more reactive electrophiles, such as aldehydes and N‐tosylimines before its decomposition

  1-（三氟甲基）乙烯基化是通过热不稳定的3,3,3-三氟丙-1-烯-2-基锂（1）的原位生成在两种方案中完成的：1）快速的锂-卤素交换反应为2 -溴3,3,3,3-三氟丙-1-烯（2）在sec -BuLi下于−105°C生效，生成乙烯基锂1，该乙烯基锂与更多的反应性亲电试剂（例如醛和N-甲苯基嘧啶）反应，然后分解，以高收率得到2-（三氟甲基）烯丙基醇和N- [2-（三氟甲基）烯丙基]磺酰胺；2）治疗的2与Ñ丁基锂在-100℃下导致的缓慢锂-卤素交换2，得到1和n BuLi的混合物。乙烯基锂1优先被困较低反应性的亲电子，如Ñ，ñ -dimethylamides在BF的存在3 ⋅OEt 2，得到1-以良好产率（三氟甲基）乙烯基酮。Pauson-Khand反应和Nazarov环化反应也证明了该产品对含CF 3的环稠合环戊烯酮的合成具有多功能性。