3-n-Butyryl-5-phenoxymethyl-2-oxazolidon | 14789-96-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-n-Butyryl-5-phenoxymethyl-2-oxazolidon
• 英文别名: 3-butyryl-5-phenoxymethyl-oxazolidin-2-one；3-Butyryl-5-phenoxymethyl-2-oxazolidinone；3-butanoyl-5-(phenoxymethyl)-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 14789-96-9
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₄
• 分子量: 263.293
• InChiKey: HHRPCMBYRBRURZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  430.5±18.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.191±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯基缩水甘油醚 在 三乙烯二胺 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 、 苯 为溶剂， 生成 3-n-Butyryl-5-phenoxymethyl-2-oxazolidon
  参考文献：
  名称：

  N-酰基氨基甲酸酯与苯基缩水甘油醚的反应伴随酰基迁移

  摘要：

  N-酰基乙基氨基甲酸酯与苯基缩水甘油醚反应生成 3-酰基-5-苯氧基甲基-2-恶唑烷酮、5-苯氧基甲基-2-恶唑烷酮和 N-(2-酰氧基-3-苯氧基丙基)乙基氨基甲酸酯。讨论了涉及酰基迁移的反应机理。

  DOI：

  10.1246/bcsj.39.2485

文献信息

• The Reaction of<i>N</i>-Acylurethans with Phenyl Glycidyl Ether Accompanying Acyl Migration
  作者：Yoshio Iwakura、Shin-ichi Izawa、Fusakazu Hayano

  DOI：10.1246/bcsj.39.2485

  日期：1966.11

  N-Acylethylurethans reacted with phenyl glycidyl ether to produce 3-acyl-5-phenoxymethyl-2-oxazolidones, 5-phenoxymethyl-2-oxazolidone and N-(2-acyloxy-3-phenoxypropyl)ethylurethans. The reaction mechanism involving acyl migration was discussed.

  N-酰基乙基氨基甲酸酯与苯基缩水甘油醚反应生成 3-酰基-5-苯氧基甲基-2-恶唑烷酮、5-苯氧基甲基-2-恶唑烷酮和 N-(2-酰氧基-3-苯氧基丙基)乙基氨基甲酸酯。讨论了涉及酰基迁移的反应机理。

表征谱图