bismuth(III) triacetate | 347147-25-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: bismuth(III) triacetate
• 英文别名: bismuth(III) acetate；Acetic acid bismuth(III) salt, Bismuth triacetate；diacetyloxybismuthanyl acetate
• CAS: 347147-25-5
• 化学式: C₆H₉BiO₆
• 分子量: 386.114
• InChiKey: WKLWZEWIYUTZNJ-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.11
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bismuth(III) triacetate 在 ambient air 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 bismuth(III) oxoacetate
  参考文献：
  名称：

  铋和混合的铋-镧系羧酸盐作为纯和 Ln 促进的钼酸铋催化剂的前体

  摘要：

  合成了几种铋 (III) 羧酸盐（甲酸盐、乙酸盐、丙酸盐、草酸盐、乳酸盐）和类似的三价镧、钐和镨甲酸盐和乙酸盐，并根据它们作为形成铋或镧系元素的前体的用途进行了表征MoO3 载体上受控热分解的钼酸盐催化剂。制备了混合的 Bi-Ln 羧酸盐并同时用作 Ln 促进的钼酸铋催化剂的前体。发现镧系元素的性质和煅烧温度决定了特定钼酸盐型相在载体上的形成。通过 X 射线衍射和 FTIR 光谱对这些催化剂进行详细检查，确定了在 823 K 下煅烧的含 Bi 和 Pr 样品中的 α-M(2)Mo(3)O(12) 相，

  DOI：

  10.1016/0040-6031(95)90492-1
• 作为产物：
  描述：

  sodium acetate 生成 bismuth(III) triacetate
  参考文献：
  名称：

  RAPPAS, ALKIS S.;WATERMAN, BRETT T.

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  、 氧化铋(III) 、 溶剂黄146 、 、 乙酸乙酯 在 ( I ) 作用下， 以 铋 、 bismuth(III) triacetate 、 氯仿 、 petroleum ether 为溶剂， 75.0~120.0 ℃ 、4.0 kPa 条件下， 反应 0.42h， 以giving, at 85°-101° C./0.3 mbar, 14.2 g of a distillate的产率得到2,5-二甲基-4-羟基-3(2H)-呋喃酮
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 2,5-dimethyl-4-hydroxy-2,3-dihydrofuran-3-one

  摘要：

  一种制备2,5-二甲基-4-羟基-2,3-二氢呋喃-3-酮的方法，以及制备该化合物的新型中间体。首先，在液相中使用过氧化氢对己-3-烯-2,5-二醇进行环氧化反应，得到新型化合物3,4-环氧己烷-2,5-二醇，然后在40℃-280℃下通过少量酸的催化作用将其转化为新型化合物2,5-二甲基-3,4-二羟基四氢呋喃。后者经过银催化剂或铜催化剂的氧化脱氢作用得到新型化合物2,5-二甲基-4-羟基四氢呋喃-3-酮，然后在浓乙酸溶液中通过铋氧化物的氧化反应得到所需的化合物2,5-二甲基-4-羟基-2,3-二氢呋喃-3-酮。

  公开号：

  US04290960A1

文献信息

• Bismuth compounds for the treatment and prevention of mucositis
  申请人：GelTex Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20020081340A1

  公开（公告）日：2002-06-27

  The invention relates to the unexpected discovery that bismuth-containing compounds are effective in the treatment of oral mucositis in a mammal. Thus, the invention relates, in one aspect to a method of treating oral mucositis comprising administering an effective amount of a pharmaceutically acceptable bismuth-containing compound, such as a bismuth salt or bismuth complex. In a preferred embodiment, the bismuth compound is an organic or inorganic salt such as, bismuth subsalicylate, bismuth subgallate, bismuth aluminate, bismuth citrate, bismuth subcitrate, bismuth carbonate, bismuth subcarbonate, tripotassium dicitrato bismuthate, bismuth nitrate, bismuth subnitrate, bismuth tartrate and mixtures thereof, preferably, bismuth subsalicylate and bismuth subgallate.

  本发明涉及到一种意外的发现，即含铋化合物在哺乳动物的口腔粘膜炎症治疗中具有有效性。因此，本发明涉及一种治疗口腔粘膜炎症的方法，包括给予有效量的药学上可接受的含铋化合物，例如铋盐或铋配合物。在一种优选实施方式中，铋化合物是有机或无机盐，例如铋亚水杨酸盐、铋亚没食子酸盐、铋铝石、铋柠檬酸盐、铋亚柠檬酸盐、铋碳酸盐、铋亚碳酸盐、三钾柠檬酸铋酸盐、铋硝酸盐、铋亚硝酸盐、铋酒石酸盐和其混合物，优选地，铋亚水杨酸盐和铋亚没食子酸盐。
• METAL CHALCOGENIDE SYNTHESIS METHOD AND APPLICATIONS
  申请人：CORNELL UNIVERSITY

  公开号：US20150225254A1

  公开（公告）日：2015-08-13

  A method for synthesizing a metal chalcogenide nanocrystal (NC) material includes reacting a metal material and an ammonium chalcogenide material in an organic solvent material. The method provides that the metal chalcogenide nanocrystal material may be synthesized by a heating-up method at large scale (i.e., greater than 30 grams). Ammonium chalcogenide salts exhibit high reactivity and metal chalcogenide nanocrystals can be synthesized at low temperatures (i.e., less than 200° C.) with high conversion yields (i.e., greater than 90 percent).

  一种合成金属硫属族纳米晶体（NC）材料的方法包括在有机溶剂材料中反应金属材料和铵硫属化物材料。该方法提供了在大规模（即大于30克）下，可以通过加热方法合成金属硫属族纳米晶体材料。铵硫属化物盐具有高反应性，金属硫属族纳米晶体可以在低温（即小于200°C）下高转化收率（即大于90％）地合成。
• CAMPI, EVA M.;DEACON, GLEN B.;EDWARDS, GAVIN L.;FITZROY, MARK D.;GIUNTA, +, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1989) N, C. 407-408
  作者：CAMPI, EVA M.、DEACON, GLEN B.、EDWARDS, GAVIN L.、FITZROY, MARK D.、GIUNTA, +

  DOI：——

  日期：——
• RAPPAS, ALKIS S.;WATERMAN, BRETT T.
  作者：RAPPAS, ALKIS S.、WATERMAN, BRETT T.

  DOI：——

  日期：——
• DEACON, G. B.;JACKSON, W. R.;PFEIFFER, J. M., AUSTRAL. J. CHEM., 1984, 37, N 3, 527-535
  作者：DEACON, G. B.、JACKSON, W. R.、PFEIFFER, J. M.

  DOI：——

  日期：——