N-tert-butyl-2-(anilino)ethanamide | 38630-94-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-tert-butyl-2-(anilino)ethanamide
• 英文别名: 2-anilino-N-tert-butylacetamide
• CAS: 38630-94-3
• 化学式: C₁₂H₁₈N₂O
• mdl: MFCD11150056
• 分子量: 206.288
• InChiKey: HJJDSHJJJPSUDX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯胺 、 N-tert-butyl-2-bromoacetamide 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 N-tert-butyl-2-(anilino)ethanamide
  参考文献：
  名称：

  Determination of regioselectivity in ring opening oftert-butylaziridinones by a combination of15N labeling and electrospray ionization-ion trap mass spectrometry

  摘要：

  研究了1,3-二叔丁基氮杂环酮与叔丁胺和苯胺的开环反应，采用电喷雾电离和碰撞诱导解离在离子阱质谱仪中进行，结合对两种胺亲核试剂的15N标记。利用离子阱仪器的MSn能力，我们能够监测15N标记在连续裂解步骤中的保留。这两种胺表现出了显著的选择性，均只切断1,3-键（烷基-氮键）。这一结果与之前用甲胺获得的结果相反，甲胺恰好切断了相反的键，即1,2-键（酰基-氮键）。这些对比结果无法通过先前发布的指南进行预测。版权 © 2001 约翰·威利与儿子公司。

  DOI：

  10.1002/jms.242

文献信息

• 5-Imino-2-oxo-1,2,3-oxathiazolidines
  作者：J. A. Deyrup、J. C. Gill、T. LeBlanc、H. L. Gingrich

  DOI：10.1021/jo00949a005

  日期：1973.5
• Determination of regioselectivity in ring opening oftert-butylaziridinones by a combination of15N labeling and electrospray ionization-ion trap mass spectrometry
  作者：E. R. Talaty、M. J. Van Stipdonk、M. J. Hague、F. A. Provenzano、C. A. Boese

  DOI：10.1002/jms.242

  日期：2002.1

  The ring opening of 1,3-di-tert-butylaziridinone by tert-butylamine and aniline was investigated by using electrospray ionization and collision-induced dissociation in an ion trap mass spectrometer in conjunction with 15N labeling of the two amine nucleophiles. Using the MSn capabilities of the ion trap instrument, we were able to monitor the retention of the 15N label through successive fragmentation steps. Both amines exhibited a remarkable degree of selectivity in that they both cleaved exclusively the 1,3-bond (the alkyl–nitrogen bond). This result is in contrast to that obtained previously with methylamine, which cleaved just the opposite bond, namely, the 1,2-bond (the acyl–nitrogen bond). These contrasting results could not have been predicted by previously published guidelines. Copyright © 2001 John Wiley & Sons, Ltd.

  研究了1,3-二叔丁基氮杂环酮与叔丁胺和苯胺的开环反应，采用电喷雾电离和碰撞诱导解离在离子阱质谱仪中进行，结合对两种胺亲核试剂的15N标记。利用离子阱仪器的MSn能力，我们能够监测15N标记在连续裂解步骤中的保留。这两种胺表现出了显著的选择性，均只切断1,3-键（烷基-氮键）。这一结果与之前用甲胺获得的结果相反，甲胺恰好切断了相反的键，即1,2-键（酰基-氮键）。这些对比结果无法通过先前发布的指南进行预测。版权 © 2001 约翰·威利与儿子公司。