ethyl 6-(chloromethyl)-4-(4-hydroxyphenyl)-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5 carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: ethyl 6-(chloromethyl)-4-(4-hydroxyphenyl)-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5 carboxylate
• 英文别名: ethyl 6-(chloromethyl)-1,2,3,4-tetrahydro-4-(4-hydroxyphenyl)- 2-oxopyrimidine-5-carboxylate；Ethyl 6-(chloromethyl)-4-(4-hydroxyphenyl)-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylate；ethyl 6-(chloromethyl)-4-(4-hydroxyphenyl)-2-oxo-3,4-dihydro-1H-pyrimidine-5-carboxylate
• 化学式: C₁₄H₁₅ClN₂O₄
• 分子量: 310.737
• InChiKey: ANAJWBRAIGWIRQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  87.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 6-(chloromethyl)-4-(4-hydroxyphenyl)-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5 carboxylate 在 sodium azide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 6.0h， 以85%的产率得到ethyl 6-(azidomethyl)-4-(4-hydroxyphenyl)-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Chromene–triazole-pyrimidine based chemosensor therapeutics for the in vivo and in vitro detection of Fe³⁺ ions

  摘要：

  MCR和点击合成选择性和敏感的Fe3+传感器，可以与CDK2蛋白相互作用，并对人类宫颈癌细胞系HeLa的细胞毒性进行开发。

  DOI：

  10.1039/d0nj05697a
• 作为产物：
  描述：

  4-氯乙酰乙酸乙酯 、 对羟基苯甲醛 、 尿素 反应 1.0h， 以85%的产率得到ethyl 6-(chloromethyl)-4-(4-hydroxyphenyl)-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5 carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Chromene–triazole-pyrimidine based chemosensor therapeutics for the in vivo and in vitro detection of Fe³⁺ ions

  摘要：

  MCR和点击合成选择性和敏感的Fe3+传感器，可以与CDK2蛋白相互作用，并对人类宫颈癌细胞系HeLa的细胞毒性进行开发。

  DOI：

  10.1039/d0nj05697a

文献信息

• Green synthesis and characterization of mixed-phase Fe2O3 nanorods as a novel magnetically recoverable heterogeneous catalyst for Biginelli synthesis
  作者：Dnyaneshwar Sanap、Lata Avhad、Suresh Ghotekar、Nitin D. Gaikwad

  DOI：10.1016/j.molstruc.2023.135246

  日期：2023.7

  biosynthesized Fe2O3 NRs (C1, C2, and C3) was examined for one-pot synthesis of ethyl 6-(chloromethyl)-1,2,3,4-tetrahydro-2-oxo-4-arylpyrimidine-5-carboxylate via Biginelli reaction. To achieve high yields (93–99 %) of 6-(chloromethyl)-1,2,3,4-tetrahydro-2-pyrimidinone derivatives, this heterogeneous catalytic method is used with a wide range of aromatic aldehydes within a minimum reaction time, simple reaction

  以柠檬桉和九里香叶提取物1:1混合物为封端剂，采用溶胶-凝胶自燃法首次成功生物合成了混相（赤铁矿和磁赤铁矿）磁性Fe 2 O 3纳米棒，研究了其对合成 6-(氯甲基)-1,2,3,4-四氢-2-嘧啶酮 (THPMs) 衍生物的催化作用。此外，生物合成的 Fe 2 O 3的相形成、表面形貌和结晶度使用粉末 XRD（X 射线衍射）、UVDRS（紫外-可见反射光谱）、FTIR（傅立叶变换红外光谱）、FESEM（场发射扫描电子显微镜）、EDX（能量色散 X 射线）探索纳米棒 (NR)和 VSM（振动样品磁强计）。此外，研究了生物合成的 Fe 2 O 3 NRs（C1、C2 和 C3）的催化活性，用于一锅法合成乙基 6-(氯甲基)-1,2,3,4-四氢-2-oxo-4 -arylpyrimidine-5-carboxylate通过比吉内利反应。为了实现 6-(氯甲基)-1,2,3,4-四氢-2-嘧啶酮衍生物的高产率