Methyl(2S)-({[6-bromo-3-({[(2,6-dichlorophenyl)amino]carbonyl}amino)-1-benzofuran-2-yl]carbonyl}amino)(cyclohexyl)ethanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Methyl(2S)-({[6-bromo-3-({[(2,6-dichlorophenyl)amino]carbonyl}amino)-1-benzofuran-2-yl]carbonyl}amino)(cyclohexyl)ethanoate
• 英文别名: methyl (2S)-2-[[6-bromo-3-[(2,6-dichlorophenyl)carbamoylamino]-1-benzofuran-2-carbonyl]amino]-2-cyclohexylacetate
• 化学式: C₂₅H₂₄BrCl₂N₃O₅
• 分子量: 597.3
• InChiKey: SGYYNTNSWFKTJE-IBGZPJMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl(2S)-({[6-bromo-3-({[(2,6-dichlorophenyl)amino]carbonyl}amino)-1-benzofuran-2-yl]carbonyl}amino)(cyclohexyl)ethanoate 、 盐酸 在 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 、 甲醇 作用下， 以 tetrahydrofuran methanol 、 氢氧化锂 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以to provide 9 mg of product的产率得到(2S)-({[6-Bromo-3-({[(2,6-dichlorophenyl)amino]carbonyl}amino)-1-benzofuran-2-yl]carbonyl}amino)(cyclohexyl)ethanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Glycogen Phosphorylase Inhibitor Compounds and Pharmaceutical Compositions Thereof

  摘要：

  本发明涉及糖原磷酸化酶抑制剂化合物、这些化合物的药物组合物、使用这些药物组合物治疗糖尿病、与糖尿病相关的疾病和/或组织缺血，包括心肌缺血的方法，以及制备这些化合物的过程。

  公开号：

  US20070249670A1

文献信息

• Glycogen Phosphorylase Inhibitor Compounds and Pharmaceutical Compositions Thereof
  申请人：Evans Karen

  公开号：US20070249670A1

  公开（公告）日：2007-10-25

  The invention relates to glycogen phosphorylase inhibitor compounds, pharmaceutical compositions of these compounds, methods of treatment using the pharmaceutical compositions to treat diabetes, conditions associated with diabetes, and/or tissue ischemia, including myocardial ischemia, and processes for making the compounds.

  本发明涉及糖原磷酸化酶抑制剂化合物、这些化合物的药物组合物、使用这些药物组合物治疗糖尿病、与糖尿病相关的疾病和/或组织缺血，包括心肌缺血的方法，以及制备这些化合物的过程。