5-nitro-2-(2,2,2-trifluoro-1-methyl-ethoxy)-pyridine | 1255649-47-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 5-nitro-2-(2,2,2-trifluoro-1-methyl-ethoxy)-pyridine
• 英文别名: (rac)-5-nitro-2-(2,2,2-trifluoro-1-methyl-ethoxy)-pyridine；(rac)-5-nitro-2-(2,2,2-trifiuoro-1-methyl-ethoxy)-pyridine；5-nitro-2-(1,1,1-trifluoropropan-2-yloxy)pyridine
• CAS: 1255649-47-8
• 化学式: C₈H₇F₃N₂O₃
• 分子量: 236.15
• InChiKey: ZDJYSEIEMFVPOO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  262.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.403±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-nitro-2-(2,2,2-trifluoro-1-methyl-ethoxy)-pyridine 在 钯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、13.51 MPa 条件下， 反应 12.0h， 以to give the desired (rac)-6-(2,2,2-trifluoro-1-methyl-ethoxy)-pyridin-3-ylamine (1.91 g) as a brown oil的产率得到(rac)-6-(2,2,2-trifluoro-1-methyl-ethoxy)-pyridin-3-ylamine
  参考文献：
  名称：

  NEW HSL INHIBITORS USEFUL IN THE TREATMENT OF DIABETES

  摘要：

  本发明涉及式（I）化合物及其药学上可接受的盐，其中A1，A2，R1，R2，R3，R4，R5和R6具有此处给出的含义。

  公开号：

  US20110065707A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-硝基吡啶 、 1,1,1-三氟异丙醇 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5-nitro-2-(2,2,2-trifluoro-1-methyl-ethoxy)-pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] HSL INHIBITORS USEFUL IN THE TREATMENT OF DIABETES
  [FR] INHIBITEURS DE HSL UTILES DANS LE TRAITEMENT DU DIABÈTE

  摘要：

  化合物的化学式（I），以及其药学上可接受的盐可以用作药物组合物的形式，其中A1，A2，R1，R2，R3，R4，R5和R6具有权利要求1中给定的含义。本发明的目的是化学式（I）的化合物及其上述的盐和酯，以及它们作为治疗活性物质的用途，制造所述化合物的方法，中间体，含有所述化合物的药物组合物，含有所述化合物、其药学上可接受的盐或酯的药物，所述化合物、盐或酯的用途用于治疗或预防疾病，特别是用于治疗或预防糖尿病、代谢综合征、血脂异常、动脉粥样硬化或肥胖症，以及所述化合物、盐或酯的用途用于生产用于治疗或预防糖尿病、代谢综合征、血脂异常、动脉粥样硬化或肥胖症的药物。

  公开号：

  WO2011029808A1

文献信息

• [EN] HSL INHIBITORS USEFUL IN THE TREATMENT OF DIABETES<br/>[FR] INHIBITEURS DE HSL UTILES DANS LE TRAITEMENT DU DIABÈTE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2011029808A1

  公开（公告）日：2011-03-17

  Compounds of formula (I), as well as pharmaceutically acceptable salts thereof can be used in the form of pharmaceutical compositions, wherein A1, A2, R1,R2 R3,R4 R5 and R6 have the significance given in claim 1. Objects of the present invention are the compounds of formula (I) and their aforementioned salts and esters and their use as therapeutically active substances, a process for the manufacture of the said compounds, intermediates, pharmaceutical compositions, medicaments containing the said compounds, their pharmaceutically acceptable salts or esters, the use of the said compounds, salts or esters for the treatment or prophylaxis of illnesses, especially in the treatment or prophylaxis of diabetes, metabolic syndrome, dyslipidemia, atherosclerosis or obesity and the use of the said compounds, salts or esters for the production of medicaments for the treatment or prophylaxis of diabetes, metabolic syndrome, dyslipidemia, atherosclerosis or obesity.

  化合物的化学式（I），以及其药学上可接受的盐可以用作药物组合物的形式，其中A1，A2，R1，R2，R3，R4，R5和R6具有权利要求1中给定的含义。本发明的目的是化学式（I）的化合物及其上述的盐和酯，以及它们作为治疗活性物质的用途，制造所述化合物的方法，中间体，含有所述化合物的药物组合物，含有所述化合物、其药学上可接受的盐或酯的药物，所述化合物、盐或酯的用途用于治疗或预防疾病，特别是用于治疗或预防糖尿病、代谢综合征、血脂异常、动脉粥样硬化或肥胖症，以及所述化合物、盐或酯的用途用于生产用于治疗或预防糖尿病、代谢综合征、血脂异常、动脉粥样硬化或肥胖症的药物。
• [EN] AZACYCLIC SPIRODERIVATIVES AS HSL INHIBITORS<br/>[FR] SPIRODÉRIVÉS AZACYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA HSL
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2010130665A1

  公开（公告）日：2010-11-18

  Compounds of formula (I) as well as pharmaceutically acceptable salts thereof can be used in the form of pharmaceutical compositions, wherein n, m, A, R1 and R2 have the significance given in claim 1. The compounds are useful as HSL inhibitors for the treatment of diabetes dyslipidemia, atherosclerosis and obesity.

  式（I）的化合物及其药学上可接受的盐可以用作药物组合物的形式，其中n、m、A、R1和R2具有权利要求1中给出的含义。这些化合物可用作HSL抑制剂，用于治疗糖尿病脂质代谢紊乱、动脉粥样硬化和肥胖症。
• [EN] NEW AZASPIRODECANONE COMPOUNDS AS HSL INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS D'AZASPIRODÉCANONE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA HSL
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2012130679A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  The invention provides novel compounds having the general formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5 and A are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  这项发明提供了具有通式（I）的新化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5和A如本文所述，包括这些化合物的组合物以及使用这些化合物的方法。
• NEW AZACYCLIC DERIVATIVES
  申请人：Ackermann Jean

  公开号：US20100292212A1

  公开（公告）日：2010-11-18

  The present invention relates to compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein n, m, A, R 1 and R 2 have the significance given in the description. The compounds are useful as HSL inhibitors and may be used in the treatment or prophylaxis of diabetes, dyslipidemia, atherosclerosis or obesity.

  本发明涉及公式(I)的化合物及其药学上可接受的盐，其中n、m、A、R1和R2具有所述描述中给出的含义。这些化合物可用作HSL抑制剂，并可用于治疗或预防糖尿病、血脂异常、动脉粥样硬化或肥胖症。
• AZACYCLIC SPIRODERIVATIVES AS HSL INHIBITORS
  申请人：F.Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2430023B1

  公开（公告）日：2013-12-11