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10-Hydroperoxy-Δ8.12.15-octadecatriensaeure-methylester | 14606-82-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
10-Hydroperoxy-Δ8.12.15-octadecatriensaeure-methylester
英文别名
Methyl 10-hydroperoxyoctadeca-8,12,15-trienoate;methyl 10-hydroperoxyoctadeca-8,12,15-trienoate
10-Hydroperoxy-Δ<sup>8.12.15</sup>-octadecatriensaeure-methylester化学式
CAS
14606-82-7
化学式
C19H32O4
mdl
——
分子量
324.461
InChiKey
JZABNNCYXIODDU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    15
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.63
  • 拓扑面积:
    55.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    叶绿素光敏化不饱和酯形成的单氢过氧化物中氢过氧化物基团的位置
    摘要:
    从油酸甲酯,亚油酸甲酯,亚油酸甲酯和花生四烯酸乙酯的叶绿素光敏氧化分离出单氢过氧化物。通过两种分析由催化氢化形成的饱和羟基酯的方法确定氢过氧化物取代基的位置。降解产物的气液色谱分析和相应的酮酸酯的质谱分析均证明氢过氧化物基团位于最初形成双键一部分的每个碳原子上。
    DOI:
    10.1039/j39660001897
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文献信息

  • Location of hydroperoxide groups in monohydroperoxides formed by chlorophyll-photosensitised oxidation of unsaturated esters
    作者:D. Cobern、J. S. Hobbs、R. A. Lucas、D. J. Mackenzie
    DOI:10.1039/j39660001897
    日期:——
    Monohydroperoxides were isolated from chlorophyll-photosensitised oxidation of methyl oleate, methyl linoleate, methyl linolenate, and ethyl arachidonate. The positions of the hydroperoxide substituent were determined by two methods of analysis of the saturated hydroxy-esters formed by catalytic hydrogenation. Gas–liquid chromatographic analysis of degradation products and mass spectrometric analysis
    从油酸甲酯,亚油酸甲酯,亚油酸甲酯和花生四烯酸乙酯的叶绿素光敏氧化分离出单氢过氧化物。通过两种分析由催化氢化形成的饱和羟基酯的方法确定氢过氧化物取代基的位置。降解产物的气液色谱分析和相应的酮酸酯的质谱分析均证明氢过氧化物基团位于最初形成双键一部分的每个碳原子上。
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