(E)-4-(3-(4-methoxyphenyl)-5-phenylisoxazol-4-yl)but-3-en-2-one | 1365162-92-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (E)-4-(3-(4-methoxyphenyl)-5-phenylisoxazol-4-yl)but-3-en-2-one
• 英文别名: (E)-4-[3-(4-methoxyphenyl)-5-phenyl-1,2-oxazol-4-yl]but-3-en-2-one
• CAS: 1365162-92-0
• 化学式: C₂₀H₁₇NO₃
• 分子量: 319.36
• InChiKey: HRPMUUQVEHXYIC-MDWZMJQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-甲氧基-苯基)-3-苯基-propyn酮 在 吡啶 、 palladium(II) trifluoroacetate 、 四丁基溴化铵 、 lithium carbonate 、 sodium sulfate 、 copper dichloride 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (E)-4-(3-(4-methoxyphenyl)-5-phenylisoxazol-4-yl)but-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  钯（II）催化的2-炔-1-酮基-O-甲基肟级联环化-烯基化反应合成三取代异恶唑

  摘要：

  已经开发了钯催化的异恶唑的级联5-内挖式环化-烯基化合成。加入1当量的n -Bu 4 NBr显着增加了所需的4-烯基-3,4,5-三取代异恶唑的产率。以中等至优异的产率制备了多种三取代的异恶唑。通过级联环化-烯基化-Heck反应报道了萘异恶唑合成的一个例子。

  DOI：

  10.1021/jo300090k

文献信息

• Synthesis of Trisubstituted Isoxazoles by Palladium(II)-Catalyzed Cascade Cyclization–Alkenylation of 2-Alkyn-1-one <i>O</i>-Methyl Oximes
  作者：Zhigang She、Dongyue Niu、Lei Chen、Maria A. Gunawan、Xhesika Shanja、William H. Hersh、Yu Chen

  DOI：10.1021/jo300090k

  日期：2012.4.6

  palladium-catalyzed, cascade 5-endo-dig cyclization–alkenylation synthesis of isoxazoles has been developed. The addition of 1 equiv of n-Bu4NBr significantly increases the yield of the desired 4-alkenyl-3,4,5-trisubstituted isoxazoles. A variety of trisubstituted isoxazoles are prepared in moderate to excellent yields. One example of the synthesis of a naphthoisoxazole is reported by a cascade cyclization–alkenylation-Heck

  已经开发了钯催化的异恶唑的级联5-内挖式环化-烯基化合成。加入1当量的n -Bu 4 NBr显着增加了所需的4-烯基-3,4,5-三取代异恶唑的产率。以中等至优异的产率制备了多种三取代的异恶唑。通过级联环化-烯基化-Heck反应报道了萘异恶唑合成的一个例子。